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中国发明申请绿色专利基本信息表

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1985-2023.12.31

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中国发明申请绿色专利基本信息表
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本国优先权
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索引ID专利名称申请公布号申请公布日申请号申请日申请人发明人地址IPC分类号专利代理机构代理人PCT进入国家阶段日PCT申请数据PCT公布数据优先权生物保藏分案原申请本国优先权简要说明
CN104066749A发明公布 用于特异性识别人肝羧酸酯酶1的单克隆抗体、生成单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其用途CN104066749A2014/9/2420128002981322012/4/17延世大学校产学协力团白隆基; 罗瑾韩国首尔C07K16/18(2006.01)I; C07K16/40(2006.01)I; C12N5/16(2006.01)I; G01N33/574(2006.01)I; C07K1/14(2006.01)I广州华进联合专利商标代理有限公司44224黎艳; 胡杰2013.12.17PCT/KR2012/002911 2012.04.17WO2012/144784 KO 2012.10.2610-2011-0035619 2011.04.18 KR; 10-2012-0034928 2012.04.04 KRKCLRF-BP-00282 2012.03.28本发明涉及可特异性识别人肝羧酸酯酶1的单克隆抗体、生成单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其用途。本发明可通过与人肝羧酸酯酶1的特异性结合来客观地分析组织和血液中人肝羧酸酯酶1的表达数量等。从而，可从尿液或血液中简单且迅速地诊断出肝癌。
CN104066835A发明公布 提高腐胺生产能力的重组微生物以及利用其制备腐胺的方法CN104066835A2014/9/2420138000519902013/1/11CJ第一制糖株式会社崔秀真;  崔香; 姜玟先; 全成后; 李京珉; 严惠媛; 梁荣烈韩国首尔市C12N1/21(2006.01)I; C12N15/60(2006.01)I; C12N15/74(2006.01)I; C12P13/00(2006.01)I上海一平知识产权代理有限公司31266马莉华; 崔佳佳2014.07.10PCT/KR2013/000263 2013.01.11WO2013/105827 KO 2013.07.1810-2012-0003634 2012.01.11 KRKCCM11240P 2011.12.26本发明涉及一种具有增强腐胺生产能力的高产率重组微生物，其通过在经修饰产生腐胺的棒状杆菌属微生物中弱化NCgl1469的活性而获得，和利用其生产腐胺的方法。
CN104080810A发明公布 特异性识别天冬酰胺合成酶的单克隆抗体CN104080810A2014/10/1201280049699X2012/10/3国立大学法人东京大学;  株式会社特殊免疫研究所; 学校法人爱知医科大学浜洼隆雄;  望月康弘; 岩成宏子; 新井修; 鬼头敏幸; 鹤泽正仁日本东京都C07K16/40(2006.01)I; C12N5/10(2006.01)I; G01N33/573(2006.01)I; G01N33/574(2006.01)I; C12P21/08(2006.01)I中国专利代理(香港)有限公司72001孔青; 梁谋2014.04.03PCT/JP2012/075642 2012.10.03WO2013/051606 JA 2013.04.112011-218966 2011.10.03 JPNITE BP-1141 2012.08.23; NITE BP-1142 2012.08.23本发明的课题在于：提供适合于细胞内的天冬酰胺合成酶的定量分析的单克隆抗体。根据本发明，提供特异性识别细胞内存在的天冬酰胺合成酶的单克隆抗体。
CN104093303A发明公布 凤果花叶病毒抗性番茄植物CN104093303A2014/10/820128005863372012/11/2瑞克斯旺种苗集团公司A·福赫拉斯;  E·W·古特林; D·B·德雷格尔; R·韦尔霍夫; Z·O·范赫维杰嫩荷兰德利尔A01H5/08(2006.01)I; A01H1/04(2006.01)I; C12Q1/68(2006.01)I中国国际贸易促进委员会专利商标事务所11038孙式洪2014.05.29PCT/EP2012/071733 2012.11.02WO2013/064641 EN 2013.05.1011187454.1 2011.11.02 EP; 12155235.0 2012.02.13 EP; 12188367.2 2012.10.12 EPNCIMB 41927 2012.01.13; NCIMB 42069 2012.10.10; NCIMB 42068 2012.10.10; NCIMB 41928 2012.01.13本发明涉及番茄植物(番茄(Solanum lycopersicum L.))，其包含赋予对凤果花叶病毒(PepMV)的抗性的遗传决定因子，其中抗性特征在于存在至少QTL1，其位于在物理位置32,363,349bp和34,505,939bp之间，优选位置33,558,627bp和34,505,939bp之间的连锁群(LG)6，或其PepMV-抗性-赋予部分，和/或QTL2，其位于在物理位置60,667,821bp和62,460,220bp之间，优选位置61,387,356bp和62,253,846bp之间的连锁群(LG)7，或其PepMV-抗性-赋予部分，和/或QTL3，其位于在物理位置60,998,420bp和62,512,587bp之间，优选位置61,494,664bp和62,385,023bp之间，更优选位置61,723,339bp和62,385,023bp之间的连锁群(LG)9，或其PepMV-抗性-赋予部分。本发明也涉及获得所述遗传决定因子的源，其代表性的种子以登录号No.NCIMB41927，NCIMB41928，NCIMB42068和NCIMB42069保藏在NCIMB。本发明还涉及种子和植物后代及其果实及加工的果实。此外，本发明涉及与PepMV抗性赋予QTL连锁的分子标志物和其用途。
CN104093313A发明公布 李斯特氏菌的生物控制方法CN104093313A2014/10/820128005948082012/12/3阿莫巴F·普拉松; S·博德纳克法国里昂市A01N63/00(2006.01)I; A01P1/00(2006.01)I; C02F1/50(2006.01)I; A61L9/00(2006.01)I; A61L2/18(2006.01)I; A61L101/52(2006.01)N北京市金杜律师事务所11256陈文平2014.06.03PCT/EP2012/074248 2012.12.03WO2013/079722 FR 2013.06.061161111 2011.12.02 FRPTA-7824 2006.08.21; PTA-7825 2006.08.21本发明涉及用来控制李斯特氏菌增殖的方法，其不包括应用于人体或动物体的处理方法，其特征在于其使用Willaertia magna种的原生动物，并且还涉及含有这种原生动物的消毒剂。
CN104093741A发明公布 小鼠抗Aggrus单克隆抗体CN104093741A2014/10/820128002448572012/3/9公益财团法人癌研究会藤田直也; 中泽侑也; 高木聪日本东京都C07K16/28(2006.01)I; A61K39/395(2006.01)I; A61P7/02(2006.01)I; A61P9/00(2006.01)I; A61P9/10(2006.01)I; A61P35/00(2006.01)I; A61P35/04(2006.01)I; A61P43/00(2006.01)I; C12N5/10(2006.01)I; C12N15/09(2006.01)I; C12P21/08(2006.01)I北京尚诚知识产权代理有限公司11322龙淳2013.11.20PCT/JP2012/056142 2012.03.09WO2012/128082 JA 2012.09.272011-062686 2011.03.22 JPFERMBP-11446 2011.02.18; FERMBP-11447 2011.12.28; FERMBP-11448 2011.12.28; FERMBP-11449 2011.12.28本发明提供识别由序列号1、3或4所示的氨基酸序列构成的Aggrus的抗原决定簇的小鼠单克隆抗体或由其功能性片段构成的片段、由保藏号FERM BP-11446、FERM BP-11447、FERM BP-11448或FERM BP-11449的杂交瘤产生的单克隆抗体或其功能性片段。本发明提供上述杂交瘤、包含上述单克隆抗体或由其功能性片段构成的片段的Aggrus-CLEC-2结合抑制剂、以及用于抑制血小板凝集或抑制癌转移或者处置肿瘤或血栓病的医药组合物。
CN104093829A发明公布 慢生根瘤菌菌株CN104093829A2014/10/820128006225832012/12/17诺维信生物农业公司; 诺维信生物股份有限公司康耀卫; A·特兰; S·西蒙斯丹麦鲍斯韦C12N1/20(2006.01)I; A01N63/00(2006.01)I; A01P21/00(2006.01)I; A01C1/06(2006.01)I; C12R1/41(2006.01)N北京尚诚知识产权代理有限公司11322顾小曼2014.06.16PCT/US2012/070036 2012.12.17WO2013/090884 EN 2013.06.2061/576,470 2011.12.16 USNRRL B-50611 2011.11.30; NRRL B-50608 2011.11.30; NRRL B-50610 2011.11.30; NRRL B-50612 2011.11.30; NRRL B-50609 2011.11.30根据本发明分离出大豆慢生根瘤菌的新分离株并且它们具有独特的性质。这些慢生根瘤菌是促进植物生长的根际细菌(PGPR)，具有优异的耐干性/抗干性，并且增强豆科植物生长的整体性能。
CN104093832A发明公布 糖化酶组合物及使用该糖化酶组合物的糖化溶液的配制方法CN104093832A2014/10/820128006629852012/12/27本田技研工业株式会社福浦麻衣子;  光泽茂信; 竹田汀; 荒武; 柴田大辅日本东京都C12N9/42(2006.01)I; C13K1/02(2006.01)I北京路浩知识产权代理有限公司11002谢顺星; 张晶2014.07.07PCT/JP2012/083943 2012.12.27WO2013/103127 JA 2013.07.112012-001670 2012.01.06 JPFERMBP-11508 2011.09.05本发明提供一种以较少的使用量即可获得优异的糖化性能的糖化酶组合物以及使用了该糖化酶组合物的糖化溶液的配制方法。糖化酶组合物对作为基质的木质纤维素类生物质进行糖化处理。糖化酶组合物含有：不含纤维素结合结构域的内切葡聚糖酶、含纤维素结合结构域的纤维二糖水解酶以及含纤维素结合结构域的β-葡萄糖苷酶。
CN104114580A发明公布 在体内具有抗肿瘤活性的抗人TROP-2抗体CN104114580A2014/10/2220128005725842012/11/21株式会社立富泰克中村康司;  冈村健太郎; 田村真纪; 柳内浩之; 菅家彻; 鹤下直也; 尚卡尔·库马尔日本神奈川县C07K16/30(2006.01)I; A61K39/395(2006.01)I; A61P35/00(2006.01)I; C12N15/09(2006.01)I; C12P21/08(2006.01)I; G01N33/53(2006.01)I北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙)11277刘新宇; 李茂家2014.05.21PCT/JP2012/080800 2012.11.21WO2013/077458 JA 2013.05.3061/562,672 2011.11.22 USFERMBP-11346 2011.03.01; FERMBP-11251 2010.05.12; FERMBP-11252 2010.05.12; FERMBP-11253 2010.05.12; FERMBP-11254 2010.05.12本发明提供与hTROP-2特异性反应且在体内具有抗肿瘤活性的抗体(特别是人源化抗体)、产生该抗体的杂交瘤、该抗体与药剂的复合物、肿瘤的诊断用或治疗用药物组合物、肿瘤的检测方法、肿瘤的检测用或诊断用试剂盒。
CN104114697A发明公布 多重免疫筛选分析CN104114697A2014/10/22201280069229X2012/12/10巴斯德研究所J-C·马努圭拉;  J·瓦努韦根; P·德普雷斯; S·保卢斯法国巴黎C12N9/10(2006.01)I; C12N15/62(2006.01)I; G01N33/543(2006.01)I; G01N33/564(2006.01)I北京戈程知识产权代理有限公司11314程伟; 程云2014.08.07PCT/EP2012/074986 2012.12.10WO2013/083847 EN 2013.06.132011/072387 2011.12.09 EP; 61/642,924 2012.05.04 USCNCM I-4616 2012.04.24本发明提供用于病原体的早期检测、病原体的准确鉴定并改进疾病监测的试剂盒和分析方法。更具体地，本发明公开了免疫分析，其引导在受感染患者的生物液体中针对广泛范围的传染性病原体的抗体快速和同时检测。这种免疫分析涉及含有AGT酶与病毒抗原的融合蛋白在可鉴定的固体支持物(例如，荧光微球)上的共价和定向偶联，所述支持物预先用AGT底物包被。这种偶联由AGT酶在其底物上不可逆的反应所介导。因此，与通过标准胺偶联程序产生的抗原偶联的微球相比，所获得的抗原偶联微球显示特异性抗体的增强捕获。与经典ELISA或放射免疫沉淀分析相比，本发明的方法具有多重化、最小化生物样本量的能力，并具有针对靶抗体的增强的灵敏度和特异性。
CN104204189A发明公布 具有增强的L-色氨酸生产力的大肠杆菌微生物以及使用其生产L-色氨酸的方法CN104204189A2014/12/1020138001003232013/1/10CJ第一制糖株式会社李光镐;  朴惠民; 李孝炯; 黄荣彬; 李锡明韩国首尔C12N1/21(2006.01)I; C12N15/70(2006.01)I; C12P13/22(2006.01)I北京集佳知识产权代理有限公司11227彭鲲鹏; 郑斌2014.08.19PCT/KR2013/000214 2013.01.10WO2013/105800 KO 2013.07.1810-2012-0002906 2012.01.10 KR; 10-2013-0002913 2013.01.10 KRKCCM11246P 2011.12.29本发明涉及具有增强的L-色氨酸生产力的大肠杆菌微生物以及使用其生产L-色氨酸的方法。更特别地，本发明涉及大肠杆菌突变株，其中色氨酸操纵子的阻遏和弱化子调控被解除并且邻氨基苯甲酸的积累被减少，从而增强了L-色氨酸生产力。本发明还涉及使用所述大肠杆菌突变株生产L-色氨酸的方法。
CN104204197A发明公布 具有D-乳酸脱氢酶活性的甘油脱氢酶变体及其用途CN104204197A2014/12/1020128005961312012/10/4美国佛罗里达大学研究基金会公司王庆昭;  基尔纳升·T.尚穆根; 朗尼欧尼尔·英格拉姆美国佛罗里达州盖恩斯维尔FL32611C12N9/02(2006.01)I; C12N15/53(2006.01)I; C12N15/63(2006.01)I; C12P7/56(2006.01)I; C12P7/02(2006.01)I上海信好专利代理事务所(普通合伙)31249张静洁; 贾慧琴2014.06.04PCT/US2012/058657 2012.10.04WO2013/052604 EN 2013.04.1161/543,003 2011.10.04 USNRRL B-50443 2010.11.04本发明提供一种设计及产生比较于亲代多肽而具有改变功能的甘油脱氢酶(GlyDH)变体的方法。本发明更提供一种编码比较于亲代多肽而具有改变功能的GlyDH多肽变体的核酸。本发明的各种实施形态中也提供包含编码GlyDH变体的多核苷酸的宿主细胞和制造乳酸的方法。
CN104245921A发明公布 可利用木糖的棒状杆菌微生物和利用其产生L-赖氨酸的方法CN104245921A2014/12/2420138001334692013/1/10CJ第一制糖株式会社罗昭研;  许兰; 金昌谦; 李光镐; 文准玉; 李庚翰; 成珍锡; 金亨俊韩国首尔C12N1/21(2006.01)I; C12N15/52(2006.01)I; C12N15/74(2006.01)I; C12P13/08(2006.01)I北京纪凯知识产权代理有限公司11245赵蓉民2014.09.09PCT/KR2013/000221 2013.01.10WO2013/105802 KO 2013.07.1810-2012-0003133 2012.01.10 KRKCCM11016P 1995.12.18; KCCM11242P 2011.12.29; KCCM11347P 1991.12.10本发明涉及可利用木糖的棒状杆菌微生物和利用其产生L-赖氨酸的方法。更具体地，本发明涉及改良的棒状杆菌微生物，其中导入编码作为木糖合酶的木糖异构酶和木酮糖激酶的基因以表达木糖合酶。本发明还涉及产生L-赖氨酸的方法，包括利用木糖作为碳源而培养改良的棒状杆菌微生物和从所述培养物回收L-赖氨酸的步骤。
CN104245950A发明公布 鲨肌醇的制造方法CN104245950A2014/12/2420138000634702013/1/22旭化成化学株式会社小西一诚; 今津晋一日本东京都C12P19/02(2006.01)I; C07C35/16(2006.01)I; C12N1/21(2006.01)I; C12N15/09(2006.01)I北京三友知识产权代理有限公司11127丁香兰; 李洋2014.07.23PCT/JP2013/051198 2013.01.22WO2013/115012 JA 2013.08.082012-020556 2012.02.02 JP; 2012-248490 2012.11.12 JPFERM BP-11515 2011.10.25; FERM BP-11513 2011.10.25; FERM BP-11514 2011.10.25; FERM BP-11512 2011.04.20本发明的课题在于提供一种可采用一步法由葡萄糖等低成本且普遍存在的原料生产鲨肌醇的工业制造方法。进一步提供由该制造方法得到的新颖的鲨肌醇衍生物。鲨肌醇利用保有肌醇-1-磷酸合成酶基因、肌醇单磷酸酶基因、肌肉肌醇脱氢酶基因和鲨肌醇脱氢酶基因的转化微生物通过一个步骤由葡萄糖进行发酵生产。通过该发酵还提供与葡萄糖等糖类结合的鲨肌醇衍生物。
CN104254243A发明公布 产生纤维素酶的新真菌株以及用其进行糖化的方法CN104254243A2014/12/3120138002145022013/2/21SK化学株式会社李正杰;  金泰寿; S·S·贾格塔普; 车玟镐; 李钟寅; 卢恒德韩国京畿道A01H5/00(2006.01)I; C12N15/82(2006.01)I北京戈程知识产权代理有限公司11314程伟; 程云2014.10.23PCT/KR2013/001406 2013.02.21WO2013/125886 KO 2013.08.2910-2012-0019335 2012.02.24 KRKCCM11187P 2011.04.20本发明涉及新真菌株黄伞(Pholiota adiposa)SKU714；用于从所述真菌株生产纤维素酶的方法；以及使用所产生的纤维素酶用于糖化纤维素的方法。由本发明的真菌株产生的纤维素酶显示出比现有的糖化酶更好的糖化产量，因此所述纤维素酶可用在各种应用中，包括生物能源生产、纺织工业、造纸工业、洗涤剂工业、动物饲料工业和食品工业。
CN101001869发明公布 癌胚抗原融合物和其用途CN1010018692007/7/1820058000477022005/2/3P·安杰莱蒂分子生物学研究所N·拉莫尼卡;  A·法恰贝内; L·奥里西焦; G·奇利贝托意大利波梅齐亚C07K14/705(2006.01); C12N15/62(2006.01); A61K39/00(2006.01); A61P35/00(2006.01)中国专利代理(香港)有限公司程淼; 梁谋2006.08.11PCT/EP2005/001114 2005.02.03WO2005/077977 EN 2005.08.2560/543,649 2004.02.11 US; 60/635,791 2004.12.14 US提供了编码癌胚抗原(CEA)融合蛋白的多核苷酸，所述CEA融合蛋白包含CEA蛋白或其功能性变体，其融合到免疫增强元件的实体部分。本发明的多核苷酸可以在哺乳动物中引发免疫反应，在优选的实施方式中，其比由野生型CEA引发的免疫反应更强。编码CEA的基因通常与人类癌症的发展有关。本发明提供组合物和方法，来通过CEA肿瘤相关抗原引发或增强针对所表达的蛋白产物的免疫性，其中异常的CEA表达与癌或其发展有关。本发明具体地提供了携带编码CEA融合蛋白的多核苷酸的腺病毒载体和质粒构建体，公开了它们在用于预防和治疗癌症的疫苗和药物组合物中的用途。
CN101001872发明公布 FcγRIIB－特异性抗体及其使用方法CN1010018722007/7/1820058001996202005/4/15宏观基因有限公司斯科特·柯尼格;  玛利亚·肯切塔·维利; 纳丁·泰朗; 埃兹奥·泊韦尼; 杰弗里·斯塔文哈根; 克里斯托弗·兰金美国马里兰C07K16/00(2006.01); A61K39/395(2006.01); C12Q1/37(2006.01); C12N1/20(2006.01); C12N15/00(2006.01); C12N5/06(2006.01)北京安信方达知识产权代理有限公司卢素华; 郑霞2006.12.18PCT/US2005/012798 2005.04.15WO2005/115452 EN 2005.12.0860/562,804 2004.04.16 US; 60/582,044 2004.06.21 US; 60/582,045 2004.06.21 US; 60/654,713 2005.02.18 US本发明涉及特异性结合FcγRIIB、特别是人FcγRIIB的抗体及其片段，所述抗体或其片段结合FcγRIIB的亲和性高于结合FcγRIIA、特别是人FcγRIIA的亲和性。本发明还包括抗FcγRIIB抗体或其抗原结合片段的用途，其作为单一试剂疗法来治疗、预防、控制或改善癌症如B细胞恶性肿瘤，特别是B细胞慢性淋巴性白血病或非何杰金氏淋巴瘤；自体免疫性疾病；炎性疾病；IgE介导的过敏性疾病或上述疾病的一种或多种症状。本发明还提供了通过给予本发明的抗体来增强所述治疗性抗体的效应因子功能从而增强该治疗性抗体的治疗效果的方法。本发明还提供了通过给予本发明的抗体来提高疫苗组合物效果的方法。
CN101001873发明公布 Fc区变体CN1010018732007/7/1820058002618332005/7/18应用分子进化公司B·艾伦;  姜伟东; 唐鹰; J·D·沃特金斯美国加利福尼亚州C07K16/00(2006.01); C12N15/12(2006.01); C12N5/10(2006.01); A61K39/395(2006.01); C07K16/28(2006.01)北京市中咨律师事务所黄革生; 林柏楠2007.02.02PCT/US2005/025276 2005.07.18WO2006/020114 EN 2006.02.2360/598,855 2004.08.04 US; 60/602,953 2004.08.19 US; 60/604,339 2004.08.25 US; 60/609,101 2004.09.10 US; 60/638,442 2004.12.23 US; 60/643,718 2005.01.13 US本发明提供了多肽，特别是提供了治疗性抗体，所述多肽和治疗性抗体包含新型Fc区变体。本发明进一步提供了这样的Fc区变体，该变体赋予与其有效连接的多肽改变的效应子功能或改变的血清半寿期。
CN101001875发明公布 主要包含MAN5GLCNAC2糖形的免疫球蛋白CN1010018752007/7/1820058002471262005/7/19格利科菲公司T·U·格恩格罗斯;  H·李; S·维尔德特美国新罕布什尔州C07K16/22(2006.01); C12N15/09(2006.01); C07K16/24(2006.01); C07K16/28(2006.01); C12N15/10(2006.01); A61K39/395(2006.01)中国专利代理(香港)有限公司程淼; 黄可峻2007.01.22PCT/US2005/025731 2005.07.19WO2006/014726 EN 2006.02.0960/589,926 2004.07.21 US; 60/589,979 2004.07.21 US本发明涉及免疫球蛋白糖蛋白组合物，该组合物具有免疫球蛋白糖蛋白上的主要的N－聚糖结构，其赋予特定效应子功能。此外，本发明涉及包含具有特定富集的N－聚糖结构的抗体的组合物，其中所述N－聚糖结构是Man5GlcNAc2。
CN101001876发明公布 包含占优势的GlcNacMAN5GLCNAC2糖形的免疫球蛋白CN1010018762007/7/1820058002478212005/7/19格利科菲公司T·U·格恩格罗斯;  H·李; S·维尔德特美国新罕布什尔州C07K16/22(2006.01); C07K16/24(2006.01); C07K16/28(2006.01); C12N15/09(2006.01); C12N15/10(2006.01); A61K39/395(2006.01)中国专利代理(香港)有限公司李波; 梁谋2007.01.22PCT/US2005/025730 2005.07.19WO2006/014725 EN 2006.02.0960/589,981 2004.07.21 US; 60/589,988 2004.07.21 US本发明涉及在免疫球蛋白糖蛋白上具有赋予其特定效应物功能的占优势的N－聚糖结构的免疫球蛋白糖蛋白组合物。此外，本发明涉及含有具有特定的富集的N－聚糖结构的抗体的药物组合物，其中所述N－聚糖结构是GlcNAcMan5GlcNAc2。
CN101001888发明公布 用吸着剂袋从含氟聚合物水性分散体中去除含氟表面活性剂CN1010018882007/7/1820058002701602005/8/9纳幕尔杜邦公司C·J·内尔克;  C·W·琼斯; D·N·莱维; M·G·麦克卢斯基; D·W·约翰逊美国特拉华州C08F6/16(2006.01); C08F6/24(2006.01); C08J3/02(2006.01); C08J11/00(2006.01); C08L27/12(2006.01); C08F14/18(2006.01)中国专利代理(香港)有限公司段晓玲; 范赤2007.02.09PCT/US2005/028444 2005.08.09WO2006/020721 EN 2006.02.2360/600,693 2004.08.11 US本发明涉及通过以下步骤降低含氟聚合物水性分散体中含氟表面活性剂含量的方法：用所述含氟聚合物分散体填充容器；在所述容器中插入含有含氟表面活性剂吸着剂的织物袋，以使所述吸着剂和所述含有含氟表面活性剂的含氟聚合物水性分散体在所述容器中接触并保持所述含氟表面活性剂，以降低所述含有含氟表面活性剂的含氟聚合物水性分散体的含氟表面活性剂含量；和从所述容器中去除所述织物袋。
CN101001937发明公布 进料注入器CN1010019372007/7/18200580024881X2005/6/24埃克森美孚研究工程公司托德·R·斯特芬斯;  托马斯·E·休伊特; 拉思纳·P·达武卢里; 恩里克·费利斯美国新泽西州C10G11/18(2006.01); B01J8/18(2006.01); B01J8/24(2006.01); B01J8/08(2006.01); B01J19/26(2006.01); B01J4/00(2006.01); B01F5/04(2006.01); B01F3/04(2006.01)中原信达知识产权代理有限责任公司郭国清; 樊卫民2007.01.23PCT/US2005/022755 2005.06.24WO2006/023071 EN 2006.03.0260/590,599 2004.07.23 US本发明涉及雾化石油进料的装置和方法。更特别地，本发明涉及用雾化装置雾化石油进料，其中所述装置具有喷嘴，所述喷嘴在流化催化裂化区域中，在接触催化剂之前，产生细微分散的进料的一般扁平的喷雾图案。所述喷口的一般长径比大于1.0，和相对于当量面积的圆孔的周长与横截面积比值，所述喷口的周长与横截面积比值大于1.5。所述装置可用于雾化注入流化床催化裂化设备的裂化段的进料。
CN104068063A发明公布 利用玉米秸秆酶解液制备促进牡丹生长并拮抗病原菌的菌剂的方法CN104068063A2014/10/120141011640132014/3/26上海禾颐农业技术有限公司韩继刚;  王云山; 蒋克谦; 王永强201499上海市奉贤区南桥镇曙光村树浜713号A01N63/00(2006.01)I; A01P3/00(2006.01)I; A01P21/00(2006.01)I北京纪凯知识产权代理有限公司11245关畅; 任凤华CGMCC No.8527 2013.12.09本发明公开了利用玉米秸秆酶解液制备促进牡丹生长并拮抗病原菌的菌剂的方法。该方法，包括：(1)将玉米秸秆在180-200℃和1.0-2.0Mpa条件下进行水热处理，得到经过预处理的玉米秸秆；(2)将所述经过预处理的玉米秸秆粉碎后，用纤维素酶进行酶解，分别收集酶解液和酶解残渣；（3）用所述酶解液、(NH4)2SO4、MgSO4、CaCO3、玉米浆和水配制发酵培养基，每升所述发酵培养基中所述酶解液的含量满足每升所述发酵培养基的葡萄糖含量为20-50g；(4)向所述发酵培养基中接入牡丹抗病促生菌进行发酵，发酵结束后收集发酵液，将所述发酵液和所述酶解残渣混合，得到促进牡丹生长并拮抗病原菌的菌剂。
CN104072614A发明公布 抗-αvβ6抗体及其用途CN104072614A2014/10/120131053362832006/6/10拜奥根IDEC马萨诸塞公司S·维奥莉特;  L·A·库珀曼; K·J·西蒙; P·H·温莱博; H·范维利吉曼; J·萨尔丹哈; A·A·鲁格夫斯科美国马萨诸塞C07K16/28(2006.01)I; C12N15/13(2006.01)I; A61K39/395(2006.01)I; A61P11/00(2006.01)I; A61P1/16(2006.01)I; A61P13/12(2006.01)I; A61P35/00(2006.01)I; A61P17/06(2006.01)I; A61P17/02(2006.01)I; A61P17/00(2006.01)I中国国际贸易促进委员会专利商标事务所11038孙式洪60/697,442 2005.07.08 US; 60/773,310 2006.02.15 USPTA-3645 2001.08.16; PTA-3649 2001.08.16; PTA-3897 2001.12.05; PTA-3648 2001.08.16; PTA-3647 2001.08.16; PTA-3898 2001.12.05; PTA-3900 2001.12.05; PTA-3899 2001.12.05; PTA-3646 2001.08.16; PTA-3896 2001.12.052006800329578 2006.06.10本发明提供了识别αvβ6整联蛋白的人源化抗体及其用途，所述抗体包含非人起源的可变区和人起源的免疫球蛋白的至少一部分。本发明还提供了包含所述抗体的药物组合物及其应用。本发明另外涉及用于制备此类抗体的方法。
CN104073443A发明公布 一种烟草织孢霉菌及其应用CN104073443A2014/10/120141012993452014/4/2浙江大学王洪凯; 林福呈310027浙江省杭州市西湖区浙大路38号C12N1/14(2006.01)I; B09C1/10(2006.01)I; C02F3/34(2006.01)I; C12R1/645(2006.01)N; C02F101/34(2006.01)N杭州天勤知识产权代理有限公司33224胡红娟CCTCC NO：M2013232 2013.05.26本发明公开了一种烟草织孢霉菌及其应用。所述烟草织孢霉菌分类命名为烟草织孢霉菌（Plectosporium tabacinum），株号为XJ-14，已于2013年5月26日保藏于位于中国武汉市珞珈山武汉大学的中国典型培养物保藏中心（CCTCC），保藏编号为：CCTCC NO：M2013232。所述应用是烟草织孢霉菌在降解增塑剂中的应用，包括：将烟草织孢霉菌的菌悬液或孢子悬液投加到被增塑剂污染的土壤或水体中。本发明的烟草织孢霉菌能用于降解邻苯二甲酸二辛酯，能在以邻苯二甲酸二辛酯为唯一碳源和能源的培养基中生长。
CN104073450A发明公布 山羊源化脓隐秘杆菌及其应用CN104073450A2014/10/120141007243382014/2/28重庆市畜牧科学院付利芝;  张素辉; 黄勇富; 沈克飞; 徐登峰; 邱进杰; 王可甜402460重庆市荣昌县昌州大道770号C12N1/20(2006.01)I; C12N15/31(2006.01)I; C12Q1/68(2006.01)I; C12Q1/04(2006.01)I; C12N15/11(2006.01)I; C12N15/10(2006.01)I; C12N15/70(2006.01)I; C12N1/21(2006.01)I; C12R1/01(2006.01)N北京元本知识产权代理事务所11308黎昌莉CCTCC NO：M2014037 2014.01.22本发明涉及微生物领域，具体涉及一种山羊源化脓隐秘杆菌及其应用，所述山羊源化脓隐秘杆菌的生物保藏号为CCTCC NO：M2014037。该山羊源化脓隐秘杆菌、山羊源化脓隐秘杆菌DNA分子鉴定的特异性片段、pol溶血素基因片段、重组载体和重组菌株，可广泛用于化脓隐秘杆菌引起的山羊疾病的研究、诊断和治疗中，为进一步研究山羊源化脓隐秘杆菌生理生化特性及其对动物机体的危害奠定了基础。具体涉及山羊源化脓隐秘杆菌DNA分子鉴定的特异性片段的制备方法，操作简单、可行。
CN104073451A发明公布 一株拮抗多种牡丹病原菌的多粘类芽孢杆菌及其应用CN104073451A2014/10/120141011767352014/3/26上海辰山植物园韩继刚; 王云山; 胡永红201602上海市松江区辰花路3888号C12N1/20(2006.01)I; A01N63/02(2006.01)I; A01N63/00(2006.01)I; A01P3/00(2006.01)I; A01P21/00(2006.01)I; C12R1/01(2006.01)N北京纪凯知识产权代理有限公司11245关畅; 任凤华CGMCC No.8527 2013.12.09本发明公开了一株拮抗多种牡丹病原菌的多粘类芽孢杆菌及其应用。该拮抗多种牡丹病原菌的多粘类芽孢杆菌是多粘类芽孢杆菌（Paenibacillus polymyxa）CSM1101，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No.8527。多粘类芽孢杆菌（Paenibacillus polymyxa）CSM1101可显著抑制牡丹葡萄孢菌（Botrytis paeoniae）、牡丹枝孢霉（Cladosporium paeoniae）和芍药杂色尾孢霉菌（Cercospora varricolor Winter），并显著促进牡丹的生长。
CN104073456A发明公布 一株产果聚糖蔗糖酶的菌株和用该酶生产低聚乳果糖的方法CN104073456A2014/10/120141032702862014/7/10江南大学沐万孟;  江波; 李文静; 张涛214122江苏省无锡市滨湖区蠡湖大道1800号江南大学食品科学与技术国家重点实验室C12N1/20(2006.01)I