中国发明授权专利基本信息表

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按授权公告日统计:1985-2020.12.31


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申请号专利名称分类号PCT公布数据版权所有申请日分案原申请主办单位专利代理机构审定公告日同一申请的已公布的文献号地址审定号优先权代理人简要说明申请公布日PCT申请数据授权公告日专利权人PCT进入国家阶段日发明人对比文件本国优先权授权公告号
2012102686789发明授权 用于生产二肽基肽酶IV抑制剂和它的中间体的方法和化合物C07C69/716(2006.01)I; C07C59/215(2006.01)I; C07C229/28(2006.01)I; C07C271/22(2006.01)I; C07C69/675(2006.01)I; C07C59/115(2006.01)I; C07D209/52(2006.01)I; C07D487/08(2006.01)I2003.12.042003801096317 2003.12.04中国专利代理(香港)有限公司72001瑞典南泰利耶60/431814 2002.12.09 US温宏艳; 万雪松本发明提供了用于生产二肽基肽酶IV抑制剂和它的中间体的方法和化合物。本发明提供了用于生产基于环丙基-稠合的吡咯烷的二肽基肽酶IV抑制剂的方法和化合物。2015.11.18阿斯利康(瑞典)有限公司T.C.伍;  D.B.布尔佐佐夫斯基; R.福克斯; J.D.小戈德弗里; R.L.汉森; S.V.科洛塔钦; J.A.小马祖洛; R.N.帕特尔; J.王; K.王; J.于; J.朱; D.R.马尼安; D.J.奥格里; L.G.哈曼US 6395767 B2,2002.05.28,说明书第61栏第45行至第63栏第40行,权利要求8. S. Hanessian et al..Probing the importance of spacial and conformational domains in captopril analogs for angiotensin converting enzyme activity.《Bioorganic & Medicine Chemistry Letters》.1998,第8卷2123-2128.CN102942482B
2011800461604发明授权 用于肝癌治疗的方法和组合物C07K16/26(2006.01)IWO2012/013609 EN 2012.02.022011.07.22北京市中咨律师事务所11247法国苏雷斯内61/367,851 2010.07.26 US; 61/476,204 2011.04.15 US陈迎春; 黄革生本公开提供了用抗前胃泌素抗体治疗肝癌和预防肝癌复发的方法,监测抗前胃泌素疗法对肝癌的治疗功效的方法,及其使用的组合物。PCT/EP2011/062686 2011.07.222015.10.07瑟维尔实验室;  健康和医学国家研究院; 科学研究国家中心2013.03.25L·胡胡;  A-S·杜姆; D·朱伯特; F·霍兰德CN103261224B
2011100977997发明授权 梭伦剥管菌的发酵方法A01G1/04(2006.01)I; C05G3/00(2006.01)I2011.04.19沈阳亚泰专利商标代理有限公司21107110016辽宁省沈阳市沈河区文化路99-6,3-3-1郭元艺本发明属食用菌领域,特别涉及一种营养型梭伦剥管菌的发酵方法,可按如下步骤实施:(1)将水加入麸皮、茯苓粉、花粉、玉米芯、黄豆粉、酵母粉及葡萄糖中以配制栽培料,接入梭伦剥管栽培菌种,培养;(2)继续培养8~11d,当菌丝体渐呈淡黄色,pH降至3.7~4.2,发出一种清香味时,终止培养;(3)待菌丝体达到标准后,将栽培料和菌丝体全部挖出;将干燥后的菌质,用热水提取,煎煮;浓缩滤液至原体积的1/7~1/11;将稠膏状的浓缩液冷却后,加酒精,进行醇析;将醇析后的沉淀物过滤,干燥,最后得到褐色至黑褐色粉末,即为梭伦剥管菌多糖粉。本发明培养基选型单纯,原料成本低,发酵反应器体量小,单位体积的产量高。2015.11.18唐延军唐延军CN 101735329 A,2010.06.16,全文.; CN 1587279 A,2005.03.02,说明书第2页倒数第7-9行.; CN 1656872 A,2005.08.24,全文.; CN 1912100 A,2007.02.14,全文. 乔宏宇等.“发菌和出菇管理”.《食用菌生产流程图谱-平菇》.吉林出版社集团有限责任公司,2010,(第1版),第58、70-72页. 陈华珍等.“灵芪菌质发酵工艺初报”.《中西医结合学报》.2004,第2卷(第3期),第216-218页.; 雷敬敷等.“香菇发酵工艺及香菇多糖的提取”.《中国生化药物志》.1992,(第4期),第29-35页.CN102405764B
2014104087593发明授权 扩展青霉FP2菌株及其应用C12N1/14(2006.01)I; C12P17/18(2006.01)I; C12R1/83(2006.01)N2014.08.19西安永生专利代理有限责任公司61201710062陕西省西安市长安南路199号申忠才一种扩展青霉菌株,命名为扩展青霉FP2,学名为Penicillium expansum FP2,保藏编号为CCTCC NO:M2014040。采用本发明筛选的扩展青霉FP2菌株用于制备棒曲霉素,在制备棒曲霉素的发酵步骤中,由于采用了苹果培养基,所制备的粗提取液中棒曲霉素含量是PDA液体培养基制备量的300倍,产品的成本是sigma公司同类产品的1/380,大大降低了产品的成本。2015.10.28陕西师范大学张晓瑞;  郭玉蓉; 马瑜; 柴永海CN 101250484 A ,2008.08.27,全文. 江曙,等.一株扩展青霉生长特性及展青霉素生物合成的研究.《药物生物技术》.2011,第18卷(第6期),第514-518页,尤其是第1.3节和第2.3.1节.CN104250619B
2013105480617发明授权 一种长枝木霉M-04及其应用C12N1/14(2006.01)I; B01J20/22(2006.01)I; C02F3/34(2006.01)I; C02F1/28(2006.01)I; C12R1/885(2006.01)N; C02F101/22(2006.01)N2013.11.06上海伯瑞杰知识产权代理有限公司31227201306上海市浦东新区沪城环路999号吴瑾瑜本发明涉及微生物和水处理领域,公开了一种保藏号为CGMCC NO.8331的长枝木霉M-04,这种微生物可用于还原或吸附Cr6+,用于处理含Cr6+的水体,对受污染水体有修复作用,可用于污水处理。本发明将上述微生物用于处理污水,工艺较简单,处理效率高,成本低,具有良好的应用前景。2015.12.30上海海洋大学欧杰;  董博; 马晨晨; 殷曦敏; 张皓文CN 102080052 A,2011.06.01,;  US 4293333 A,1981.10.06, 程林洁 等.拟康宁木霉粉末对Cr(VI)的生物吸附性能.《泉州师范学院学报》.2012,第30卷(第4期),第50-55页.; I-Son Ng et al..Synergistic effect of Trichoderma reesei cellulases on agricultural tea waste for adsorption of heavy metal Cr(VI).《Bioresource Technology》.2013,第145卷297-301.; Anna HOLDA et al..BIOLOGICAL REMOVAL OF Cr(VI) IONS FROM AQUEOUS SOLUTIONS BY TRICHODERMA VIRIDE.《Physicochem. Probl. Miner. Process》.2013,第49卷(第1期),47-60.; 李会东 等.木霉生物吸附重金属铬机理的研究.《激光生物学报》.2010,第19卷(第3期),第353-357页.; Amna Shoaib et al..Myco and Phyto Remediation of Heavy Metals from Aqueous Solution.《The Online Journal of Science and Technology》.2012,第2卷(第3期),35-40.CN103710267B
2014101913337发明授权 一种混合配方制剂在褐飞虱防治中的应用A01N63/04(2006.01)I; A01P7/04(2006.01)I; A01N51/00(2006.01)N2014.05.08310018浙江省杭州市下沙高教园区学源街258号中国计量学院生命科学学院本发明涉及生物防治技术领域,特别是涉及一种脐孢木霉菌(Trichoderma brevicompactum)0248代谢产物和吡虫啉混合配方制剂。本发明所述的脐孢木霉菌,定名为脐孢木霉菌0248。该菌株已在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏,保藏日期2012年12月12日,保藏登记号CGMCC No. 6985。本发明所述的脐孢木霉菌0248,经发酵提取可获得对褐飞虱类酵母共生菌具有抑制作用的代谢产物。本发明最显著的特征是将脐孢木霉菌0248代谢产物和常规杀虫剂吡虫啉按照一定的比例混合制备成新的配方,用这混合配方防治褐飞虱可以明显减少杀虫剂的使用量,有效提高褐飞虱的防治效果,延缓褐飞虱抗药性的发展。2015.10.14中国计量学院申屠旭萍;  俞晓平; 李丹婷; 郝培应; 许益鹏; 马正; 王正亮CN103947684B
2014106622732发明授权 复合菌剂及所采用的复合微生物的连续发酵法C12N1/20(2006.01)I; C12R1/10(2006.01)N; C12R1/125(2006.01)N; C12R1/145(2006.01)N2014.11.19杭州中成专利事务所有限公司33212浙江省湖州市安吉县梅溪镇晓墅工业功能区金祺本发明公开了一种复合微生物的连续发酵法,包括以下步骤:1)、分别制备枯草芽孢杆菌菌液、地衣芽孢杆菌菌液和丁酸梭菌菌液;2)、将发酵罐内加入基础发酵液;3)、控制基础发酵液的温度为36~38℃,控制罐压0.01Mpa,先投入枯草芽孢杆菌液发酵培养,再投入地衣芽孢杆菌菌液继续发酵培养,最后投入丁酸梭菌菌液静置厌氧发酵培养;4)、步骤3)所得的发酵液过滤后离心浓缩至原体积的28~32%;然后经喷雾干燥,得复合益生菌制剂。本发明克服了微生物单独发酵过程中灭菌次数多、进料次数多的缺点,简化发酵程序,同时通过连续发酵中和不同微生物的协同作用,提高活菌数、降低杂菌数,提高了微生物的作用效果。2015.09.23浙江惠嘉生物科技有限公司; 浙江大学刘金松;  曾新福; 杨彩梅; 汪以真; 冯杰CN 101775359 A,2010.07.14,全文.CN104371960B
2013107545565发明授权 一种尖孢镰刀菌及其在降解连作障碍自毒物质中的应用C12N1/14(2006.01)I; A01B79/00(2006.01)I; B09C1/10(2006.01)I; C12R1/77(2006.01)N2013.12.31杭州天勤知识产权代理有限公司33224310027浙江省杭州市西湖区浙大路38号胡红娟本发明公开了一种尖孢镰刀菌及其在降解连作障碍自毒物质中的应用。所述尖孢镰刀菌的保藏编号为CCTCC No.M2013432。本发明的尖孢镰刀菌能利用自毒物质作为唯一碳源和能源生长,属矿化作用,对去除栽培水体或土壤中的自毒物质、克服连作障碍具有积极的意义。在以自毒物质为唯一碳源和能源生长72h时,对肉桂酸的降解率最高达99.53%,对苯甲酸的降解率最高达97.9%,对香兰素的降解率最高达92.5%,对对羟基苯甲酸的降解率最高达95.6%,而且在降解自毒物质的同时不会对作物产生任何副作用;使用方法简单、方便,成本低廉,具有广阔的应用前景。2015.10.28浙江大学喻景权;  宋刘霞; 叶素芬; 周艳虹; 师恺; 夏晓剑CN 103053415 A,2013.04.23,全文.; WO 2013058650 A1,2013.04.25,全文. 刘爱民等.酚酸类物质和氨基酸对西瓜专化型镰刀菌生长的影响.《湖北农业科学》.2011,第50卷(第20期),第4181-4184页.; 赵绪生等.不同抗连作障碍品种草莓根系分泌物化感物质差异分析及其化感效应.《河北农业大学学报》.2012,第35卷(第3期),第100-105页.CN103834573B
2009801481504发明授权 抗-cMET抗体C07K16/28(2006.01)I; C07K16/00(2006.01)I; C07K16/46(2006.01)I; A61K39/395(2006.01)I; A61P35/00(2006.01)IWO2010/069765 EN 2010.06.242009.12.02北京戈程知识产权代理有限公司11314法国布洛涅-比扬古PCT/IB2008/055663 2008.12.02 IB; 61/184,502 2009.06.05 US程伟; 韩文华能够特异性结合人c-Met受体和/或能够特异性抑制所述受体的酪氨酸激酶活性的抗体,所述抗体具有提高的拮抗活性,所述抗体包含修饰的铰链区。包含这样的c-Met的抗体拮抗剂的组合物及其作为用于治疗癌症的药物的用途。PCT/EP2009/066201 2009.12.022015.10.21皮埃尔法布雷医药公司2011.05.31L·格奇; T·沃琴; C·贝斯CN102227446B
2013106073707发明授权 一种枯草芽孢杆菌及其在水稻稻曲病防治中的应用C12N1/20(2006.01)I; A01N63/00(2006.01)I; A01P3/00(2006.01)I; A01G7/06(2006.01)I; C12R1/125(2006.01)N2013.11.27福州元创专利商标代理有限公司35100350013福建省福州市晋安区新店埔垱福建省农业科学院蔡学俊本发明公开了一种枯草芽孢杆菌及其在水稻稻曲病生物防治中的应用技术,涉及植物病害生物防治技术领域,提供了一种对稻曲病菌生长具有明显抑菌活性的枯草芽孢杆菌T122F,采用改良的细菌发酵液体培养基培养枯草芽孢杆菌T122F,其发酵滤液能明显抑制稻曲病菌分生孢子萌发和菌丝扩展,使用枯草芽孢杆菌T122F对田间稻曲病具有较好防治效果,防治效果显著高于10%苯醚甲环唑水分散粒剂的正常使用剂量。本发明提供的枯草芽孢杆菌及其发酵液为制备防治水稻稻曲病的生物农药提供参考,本发明扩大了枯草芽孢杆菌T122F的应用范围,对保障我国水稻粮食的安全生产和增产,减少因化学农药的大量投入使用产生的环境污染等问题起着重要的意义。2015.10.28福建省农业科学院植物保护研究所杨秀娟;  陈福如; 甘林; 石妞妞; 阮宏椿; 杜宜新CN 101591629 A,2009.12.02,; CN 101875906 A,2010.11.03,; CN 102816725 A,2012.12.12,; CN 103103136 A,2013.05.15,CN103627659B
2014100765605发明授权 一种柑橘皮渣育苗基质及其制备方法C05G3/02(2006.01)I; C05F17/00(2006.01)I2014.03.04404302重庆市忠县拔山镇芋荷村村委办公室一楼三间本发明公开了一种柑橘皮渣育苗基质及其制备方法,属于育苗基质制备技术领域。以通过微生物发酵降酸、经复合酶制剂降解和微生物液体菌剂堆肥发酵后的发酵柑橘皮渣为原料,用沙溪庙组紫色土代替草炭、珍珠岩、蛭石等不可再生资源,科学复配土壤杀虫剂,制得一种无杂草、无害虫;物理性能良好,吸水性合理,透气性良好;PH值合理,离子交换能力强,营养均衡,出苗率高、出苗整齐、苗壮的育苗基质,本发明制备方法工艺简单,对设备要求低,柑橘皮渣发酵12-15天,育苗基质杀虫灭菌最多5-7天,比现有技术缩短18-20天,不仅大大降低了育苗基质的原料成本,而且缩短了生产周期,不受天气等因素制约,可随时进行规模化生产。2015.11.11重庆圣沛农业科技有限公司刘厚平; 张翠红; 刘猛CN 101298395 A,2008.11.05,; CN 101507409 A,2009.08.19,; CN 102249756 A,2011.11.23,; CN 102786350 A,2012.11.21,; CN 102887791 A,2013.01.23,; CN 103214320 A,2013.07.24,; CN 103396235 A,2013.11.20,; CN 1789216 A,2006.06.21,CN103819282B
2013104806493发明授权 一种鸡油菌菌丝多糖的提取方法C08B37/00(2006.01)I; A01G1/04(2006.01)I2013.10.15兰州中科华西专利代理有限公司62002730010甘肃省兰州市城关区雁南路18号兰州高新技术创新园创新大厦B座17楼李艳华本发明涉及一种鸡油菌菌丝多糖的提取方法,该方法包括以下步骤:⑴制备马铃薯葡萄糖斜面培养基;⑵制备种子培养基;⑶制备发酵培养基;⑷鸡油菌菌丝接种至马铃薯葡萄糖斜面培养基,经恒温培养得斜面菌种;⑸1cm2斜面菌种接种至种子培养基,经振荡培养得菌种种子液;⑹菌种种子液接种至发酵培养基,经振荡培养得发酵液;发酵液离心、洗涤、烘干、磨粉后,得到菌丝体干粉末;⑺菌丝体干粉末先超声提取再浸提得到多糖浸提液;⑻多糖浸提液离心、过滤、浓缩后得到多糖浓缩液;⑼多糖浓缩液中加Sevag试剂,离心后得多糖提取液;⑽多糖提取液加乙醇静置,得到沉淀物;⑾沉淀物离心、洗涤、干燥,即得多糖干品。本发明操作简单,成本低,多糖得率高。2015.12.23甘肃省商业科技研究所陈朋;  严晓娟; 梁宁; 胡先望CN 103130906 A,2013.06.05,;  CN 103130909 A,2013.06.05, 罗成.鸡油菌多糖提取、纯化及其生物活性的研究.《中国优秀硕士学位论文全文数据库工程科技Ⅰ辑》.2010,(第12期),B016-51.; 史碧波等.超声波辅助提取鸡油菌多糖的研究.《OOD&MACHINERY》.2012,第28卷(第2期),; 靳文娟等.超声波法提取鸡油菌多糖及其抗氧化性研究.《安徽农业科学》.2011,第39卷(第27期),; 贺红早等.鸡油菌菌丝体培养技术研究.《安徽农业科学》.2010,第38卷(第30期),CN103554285B
2014100121650发明授权 一种革耳菌发酵产漆酶的培养基及产漆酶的方法C12N9/02(2006.01)I; C12R1/645(2006.01)N2014.01.10长沙市融智专利事务所43114410004湖南省长沙市韶山南路498号袁靖本发明公开了一种革耳菌发酵产漆酶的培养基及产漆酶的方法。所述的培养基配方为:可溶性淀粉10.04g/L、蛋白胨0.2g/L、K2HPO4 0.50g/L、KH2PO4 0.50g/L、ZnSO4·7H2O 0.01g/L、MgSO4·7H2O 0.5g/L、CuSO4·7H2O 0.01g/L、FeSO4·7H2O 0.005g/L、MnSO4 0.05g/L、CaCl2 0.08g/L、VB1 0.1g/L、吐温-40 0.4%,藜芦醇0.05g/L培养基的初始pH=6.8。将发酵种子液接种于该培养基在31℃,转速160r/min下培养产漆酶。本发明提供的用于革耳发酵生产漆酶的培养基,具有产漆酶率高,漆酶活力高等优点,而且培养方法周期短、条件温和。2015.10.21中南林业科技大学周国英;  刘剑; 杨菁; 刘君昂; 李河; 左杰; 田媛媛; 李冬琴; 刘慧娟CN 101503659 A ,2009.08.12,; CN 103444431 A ,2013.12.18,CN103756980B
2014100002878发明授权 一种高产金属硫蛋白的酵母菌及其应用C12N1/18(2006.01)I; C12P21/02(2006.01)I; C12R1/865(2006.01)N2014.01.02北京爱普纳杰专利代理事务所(特殊普通合伙)11419163319黑龙江省大庆市高新区新风路5号何自刚; 王玉松本发明公开了一种高产金属硫蛋白的酵母菌及其应用,属于食品生物技术领域。是以本实验室筛选的酿酒酵母为出发菌株,经过恒化器连续培养,筛选到一株高产金属硫蛋白的酿酒酵母CGMCC No.7971。本发明采用定向进化的方法提高了酿酒酵母金属硫蛋白的产量,本发明为工业化生产金属硫蛋白提供有力保障。2015.12.09黑龙江八一农垦大学王颖;  张东杰; 张桂芳; 苗兰兰; 徐炳政; 王月CN 102199645 A,2011.09.28,说明书全文.;  CN 1138098 A,1996.12.18,摘要,权利要求1-4,说明书第5页表1.;  CN 103614386 A,2014.03.05,说明书全文.CN103695328B
2014100266819发明授权 协助寄主植物缓解干旱胁迫的抗逆菌株H4-1LC12N1/20(2006.01)I; A01P21/00(2006.01)I; C12R1/40(2006.01)N2014.01.21淮安市科翔专利商标事务所32110223300江苏省淮安市淮阴区长江西路111号韩晓斌本发明涉及一种协助寄主植物缓解干旱胁迫的抗逆菌株H4-1L,属于植物保护技术领域。H4-1L菌株在LB培养液28℃180rpm振荡培养12-16小时,再6000rpm离心10min,用灭菌水重悬浮并且稀释成活菌总浓度为1×109-1×1010CFU/mL的菌剂。温室条件在辣椒和黄瓜移栽时用109CFU/mL 的菌剂灌根处理,20mL/株,移栽1周内正常浇水2次,1周后开始进行干旱处理。相对于对照组,菌株H4-1L处理能够提高辣椒和黄瓜抗旱能力,根长分别增加30.8%和25.3%,鲜重增加26.6%和44.4%,叶绿素含量增加82.9%和20.7%,根系活力增加56.0%和49.6%。2015.10.28淮阴师范学院杨威;  闫海霞; 罗玉明; 王新风; 纪丽莲CN 101481666 A,2009.07.15,; CN 101497542 A,2009.08.05,; CN 101709279 A,2010.05.19,; WO 2011099024 A1,2011.08.18, V. Sandhya et al..Alleviation of drought stress effects in sunflower seedlings by the exopolysaccharides producing Pseudomonas putida strain GAP-P45.《Biol Fertil Soils》.2009,第46卷; Woo-Suk Chang et al..Alginate Production by Pseudomonas putida Creates a Hydrated Microenvironment and Contributes to Biofilm Architecture and Stress Tolerance under Water-Limiting Conditions.《JOURNAL OF BACTERIOLOGY》.2007,第189卷(第22期),; 吉云秀.含ACC脱氨酶PGPR分离及提高植物抗逆性.《中国博士学位论文全文数据库 基础科学辑》.2009,(第2期),; 刘艳萍等.高产嗜铁素恶臭假单胞菌A3菌株的鉴定及其对黄瓜的促生作用.《植物营养与肥料学报》.2011,第17卷(第6期),CN103789236B
2013105942584发明授权 优化的猪圆环病毒2型Cap蛋白基因及其重组质粒和应用C12N15/34(2006.01)I; C12N15/74(2006.01)I; C12N1/21(2006.01)I; A61K48/00(2006.01)I; A61P31/20(2006.01)I; C12R1/93(2006.01)N; C12R1/42(2006.01)N2013.11.22南京天华专利代理有限责任公司32218211225江苏省南京市溧水区白马镇国家农业科技园南京农业大学基地傅婷婷; 徐冬涛本发明公开了优化的猪圆环病毒2型Cap蛋白基因及其重组质粒和应用。优化的编码PCV2Cap蛋白的基因,序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.3所示。所述的重组质粒,为含有本发明所述基因的pVAX1载体。Western Blot试验结果证明这些重组在体外能够有效进行表达,并具有较好的免疫原性。动物免疫实验表明Cap蛋白改造后的重组质粒DNA能够有效诱导小鼠和猪体产生细胞和体液免疫应答,为PCV2基因疫苗的研究方面具有良好的应用前景。2015.11.18南京农业大学姜平; 杨香林CN 101401936 A,2009.04.08,; CN 103255171 A,2013.08.21, Huang W.J. 等.ABV21950.《Genbank》.2007,; 宋勤叶.表达猪圆环病毒2型衣壳蛋白重组质粒的构建及免疫效应.《中国博士学位论文全文数据库 农业科技辑》.2005,(第5期),D050-79.CN103614387B
2014101371314发明授权 人前列腺癌细胞及其原代分离培养和传代培养方法与用途C12N5/09(2010.01)I; C12Q1/02(2006.01)I2014.04.04武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙)42222430072湖北省武汉市武昌区珞珈山武汉大学张火春本发明公开了一种来源于人前列腺癌的细胞株,该细胞命名为人前列腺癌细胞HPCC/HL-002,保藏编号为CCTCC NO:C2013102。所述细胞株是从临床分期为T3b低分化腺癌的前列腺癌患者手术切除的癌组织样品中制备所得,具有典型的肿瘤细胞生物学特性,能在体外连续长期传代,且性状保持稳定。同时本发明还公开了所述细胞株的制备方法。本发明提供的人前列腺癌细胞株具有临床上原发前列腺癌的生物学性状,可用于前列腺癌的发病机理、侵袭和转移的分子机制研究,以及体外筛选抗癌药物的药效学研究和检测。2015.10.21武汉大学李晖;  张百芳; 付振明; 彭晓; 叶琳CN 101831406 A,2010.09.15,全文.; CN 102988416 A,2013.03.27,全文.; CN 103451148 A,2013.12.18,; WO 02064017 A2,2002.08.22,全文.; WO 2012122499 A2,2012.09.13,全文. 王共先等.前列腺癌细胞的原代和传代培养的研究.《江西医学检验》.2004,第22卷(第01期),摘要,正文第1、3.1、3.3、3.5、2.1节.; 王共先等.前列腺癌细胞的原代和传代培养的研究.《江西医学检验》.2004,第22卷(第01期),摘要,正文第1、3.1、3.3、3.5、2.1节.; 王鹏飞等.利用裸鼠建立人泌尿生殖系统肿瘤细胞系.《中国实验动物学报》.2001,第9卷(第02期),107-112.CN103881975B
2013103085100发明授权 来源于超嗜热古菌的酰胺酶及其编码基因与应用C12N9/80(2006.01)I; C12N15/55(2006.01)I; C12N15/70(2006.01)I; C12N1/21(2006.01)I; C12N1/20(2006.01)I; C12P7/54(2006.01)I; C12P7/40(2006.01)I; C12P13/14(2006.01)I; C12P13/20(2006.01)I; C12R1/01(2006.01)N2013.07.22上海汉声知识产权代理有限公司31236200240上海市闵行区东川路800号牛山; 陈少凌本发明涉及一种来源于超嗜热古菌的酰胺酶及其编码基因与应用,所述酰胺酶为如下(a)或(b)的蛋白质:(a)由如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列经过取代、缺失或者添加一个或几个氨基酸且具有酰胺酶活性的由(a)衍生的蛋白质。所述编码基因为编码所述蛋白质的核酸序列。所述酰胺酶的应用为分别以乙酰胺、丙烯酰胺、L-谷氨酰胺、己酰胺和L-天冬酰胺为底物,进行转化反应相应制备得到乙酸、丙烯酸、L-谷氨酸、己酸和L-天冬氨酸。所述编码基因在制备重组酰胺酶中的应用。本发明提供的酰胺酶能高效转化脂肪族酰胺类物质,具有工业化生产潜力和经济价值。2015.12.23上海交通大学徐俊; 付玲; 肖湘CA 2258512 C,2009.01.20,; EP 1923464 A1,2008.05.21,; US 2002137185 A1,2002.09.26, Isosphaera pallida.amidohydrolase Isosphaera pallida.《NCBI Reference Sequence: WP_013564233.1》.2013,; 王淑军等.一株深海热液口超嗜热古菌的分类鉴定及高温酶活性研究.《南京农业大学学报》.2009,CN103382464B
2013104016432发明授权 灰树花265菌株粗多糖在抗禽流感H5N1病毒上的应用A61K31/715(2006.01)I; A61P31/16(2006.01)I; C08B37/00(2006.01)I; A01G1/04(2006.01)I2013.09.06266109山东省青岛市城阳区长城路700号青岛农业大学生命科学学院本发明公开灰树花265菌株粗多糖在抗禽流感H5N1病毒上的应用,其方法包括灰树花发酵全液分离菌丝体或固体发酵后的菌丝体经过乙醇提取、过滤、减压浓缩、除色素、除小分子化合物、除脂肪、醇析、离心分离、收集物干燥、收集物粉碎等步骤。本发明的方法提取的灰树花发酵菌丝体粗多糖对禽流感病毒具有明显的抑制作用,该方法具有工艺简便、成本低、效果好的特点。2015.10.14青岛农业大学宋爱荣;  赵晨; 孔超; 杨松; 孙效乐CN103800358B
2012103414527发明授权 一种荧光假单胞菌及生物菌液制浆法C12N1/20(2006.01)I; D21C5/00(2006.01)I; C12P5/02(2006.01)I; C05F5/00(2006.01)I; C05F7/00(2006.01)I; C12R1/39(2006.01)N2012.09.17北京连和连知识产权代理有限公司11278102200北京市昌平区科技园区创新路7号2号楼2126号贺小明本发明涉及一种荧光假单胞菌及生物菌液制浆法。所述荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)的保藏号为CGMCC No.5974。所述生物菌液制浆法主要包含菌液的配置;原料处理;制浆,其包含疏解,生物降解,蒸汽杀菌,粗磨浆,细磨浆,浆料筛选,消潜、洗浆。采用该生物菌液制浆法制备的纸板达到AA级以上水平。在制浆过程中产生的废液可回收利用或转化为可作为能源的沼气或有机肥料。既节省能源又环保。2015.11.25北京天安生物科技有限公司贾平CN 102002468 A,2011.04.06,权利要求1-6,摘要.; CN 102002468 A,2011.04.06,摘要.; CN 102174399 A,2011.09.07,权利要求1、2、6,12-13,说明书第3-4页,第7页第0099段. 尹礎等.《一株纤维素降解菌株的分离鉴定及产酶特征研究》.《环境科学与技术》.2009,第32卷(第3期),全文.; 周俊强等.《纤维素降解菌的筛选及其产酶特性》.《环境工程学报》.2010,第4卷(第3期),全文.CN102888358B
201280007015X发明授权 用于针对弧菌的生物控制的益生菌C12N1/20(2006.01)I; A23K1/16(2006.01)I; A01N63/02(2006.01)IWO2012/105805 EN 2012.08.092012.01.31北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司11204韩国首尔市10-2011-0009793 2011.01.31 KR王达佐; 洪欣本发明涉及用于针对弧菌的生物控制的益生菌,具体而言,本发明涉及能降解致病性弧菌的群体感应信号分子并抑制生物膜形成的新分离的芽孢杆菌菌株;通过培养所述菌株获得的发酵液,发酵液的浓缩物或干燥品;包含所述菌株、发酵液、浓缩物或干燥品的益生菌组合物、饲料添加剂、抗菌剂或用于提升水质的制剂;通过使用所述菌株、发酵液、浓缩物或干燥品来养殖鱼类或甲壳类动物的方法,降解哈氏弧菌的群体感应信号分子并抑制生物膜形成的方法,预防动物中细菌感染的方法和提升水质的方法。PCT/KR2012/000763 2012.01.312015.11.25CJ第一制糖株式会社2013.07.30梁时容;  禹谞衡; 姜寅惠; 林贤廷CN 1037924 A ,1989.12.13,全文. 黄剑飞等.一株芽孢杆菌的分离、鉴定及其抗菌效果研究.《安徽农业科学》.2008,第36卷(第6期),2321-2322,2326.; 黄汝添等.枯草芽孢杆菌Bs-1拮抗溶藻弧菌的特性.《热带海洋学报》.2006,第25卷(第4期),51-55.CN103403146B
201310743500X发明授权 一种微生物肥料C05F11/08(2006.01)I2013.12.30250001山东省济南市市中区经一路88号2909室本发明公开了一种微生物肥料,属于农用肥料技术领域,所述微生物肥料,重量份数组成为:黑曲霉培养物18-26份、解磷巨大芽孢杆菌3-5份、植物乳杆菌剂10-20份,枯草芽孢杆菌菌剂25-36份。本发明的肥料由复合微生物发酵而成,能够改善土壤的微生态环境,为农作物的生长提供有益条件。解磷巨大芽孢杆菌能分解土壤中的有机磷成为植物可利用的速效磷;本发明使用的黑曲霉具有产高活力纤维素酶的特性,纤维素酶有利于土壤有机质的分解,腐殖质的形成和碳素营养的释放。每亩土地使用本发明的肥料的量为50-100克,是目前国内外使用量较少的微生物肥料之一。2015.12.09山东丰迈生物科技有限公司安文彬CN 101851121 A,2010.10.06,; CN 101914447 A,2010.12.15,; CN 102212494 A,2011.10.12,; CN 103304285 A,2013.09.18,; KR 2002-0027818 A,2002.04.15,CN103739319B
2014100407624发明授权 一种具有凝乳酶活性的发酵液提取物的制备方法及其产物C12N1/20(2006.01)I; C12N9/64(2006.01)I; A23C19/032(2006.01)I; C12R1/01(2006.01)N2014.01.27上海弼兴律师事务所31283201103上海市闵行区吴中路578号薛琦本发明公开了一种具有凝乳酶活性的发酵液提取物的制备方法,包括以下步骤:利用小麦麸皮培养基培养类芽孢杆菌CGMCC No.8333,15℃~40℃,震荡培养18~120小时得到发酵液,将所得发酵液离心后取上清液即得。所得提取物的凝乳酶活力最高达到6469.72±280.65SU/mL,而且其蛋白酶水解活力仅为10.54±0.65U/mL,两者之比高达613.82。利用该发酵液提取物可使液态奶在短时间内发生凝乳,而且对酪蛋白的非特异水解低。本发明公开的具有凝乳酶活性的发酵液提取物制备干酪的得率很高,该发酵液提取物在原制干酪生产加工产业中具有广阔应用前景。2015.10.28光明乳业股份有限公司杭锋;  郭本恒; 刘振民; 陈卫; 王钦博; 宋馨; 吴正钧; 张灏; 朱军伟CN 103031262 A,2013.04.10,; CN 103740618 A,2014.04.23,; WO 02082916 A1,2002.10.24,; WO 2004005503 A1,2004.01.15,CN103865842B
2013104016555发明授权 火木层孔菌中甲基苯乙酮在抗禽流感H5N1病毒上的应用A61K31/12(2006.01)I; A61P31/16(2006.01)I; C07C49/825(2006.01)I; C07C45/78(2006.01)I; A01G1/04(2006.01)I2013.09.06266109山东省青岛市城阳区长城路700号青岛农业大学生命科学学院本发明公开了一种从火木层孔菌Phellinus igniarius(L ex Fr) Quel(裂蹄木层孔菌 phellinus linteus (Berk et Curt) Teng 、鲍氏层孔菌Phellinus baumii、哈蒂针层孔菌 Phellinus hartigii (Allesch et Schnabl) Imaz)发酵液和子实体中分离的具有抗禽流感活性的甲基苯乙酮。本发明首次公开了甲基苯乙酮的一种新活性,证明其具有抗禽流感作用。本方法较一般化合物应用的优点在于:发现了这种特殊甲基苯乙酮的新活性,证明其具有抗禽流感病毒的作用。为抗禽流感病毒的药物开发及生产开辟了新的思路与方向。2015.12.23青岛农业大学赵晨;  宋爱荣; 孔超; 黄芳; 孙效乐US 20110206721 A1,2011.08.25,全文.;  JP 特开2012-6975 A,2012.01.12,全文.CN103816140B
2013103339427发明授权 高空芽孢杆菌在对虾养殖中的应用C12N1/20(2006.01)I; A23K1/16(2006.01)I; A23K1/18(2006.01)I; C02F3/34(2006.01)I; A61K35/742(2015.01)I; A61P31/04(2006.01)I; A61P43/00(2006.01)I; C12R1/07(2006.01)N2013.08.02厦门南强之路专利事务所(普通合伙)35200361005福建省厦门市思明区大学路178号马应森高空芽孢杆菌在对虾养殖中的应用,涉及水产养殖。所述高空芽孢杆菌Bacillus altitudinis1A08373的保藏编号为CCTCC NO:M2013292,分离自印度洋深海表层沉积物,可用于制备高空芽孢杆菌制剂,所述高空芽孢杆菌制剂包括致病性弧菌抑菌制剂、对虾生长促进剂、对虾饲料添加剂、对虾养殖水质改良剂中的一种。所制得的高空芽孢杆菌制剂包含的活菌数不低于1×109CFU/mL,最高可达到1×1010CFU/mL以上。提高对虾消化道酶活,促进对虾生长,提高对虾抗病力,减少对虾病害发生,特别是对于对虾弧菌病害的防治和对虾产量的增加具有很好的效果。2015.11.18国家海洋局第三海洋研究所邵宗泽; 王丽萍CN 86107242 A,1987.05.13,全文. 林小涛等.芽孢杆菌及其在对虾养殖中的应用.《水产动物无公害养殖原理与水环境调控技术 以对虾养殖为实例》.2009,112-116. 智水专栏.芽孢杆菌在水产养殖中的作用机制.《科学养鱼》.2009,84.CN103497907B
2013104069919发明授权 重组淡紫拟青霉菌株PNVT8及其应用C12N1/15(2006.01)I; A01N63/04(2006.01)I; A01P5/00(2006.01)I; C12R1/79(2006.01)N2013.09.09武汉开元知识产权代理有限公司42104430070湖北省武汉市洪山区狮子山街1号王和平本发明涉及一株表达透明颤菌的血红蛋白VHb的淡紫拟青霉菌株PNVT8及其应用。重组淡紫拟青霉菌株PNVT8已保藏于中国典型培养物保藏中心(Paecilomyces lilacinus)PNVT8,保藏号为:CCTCC No:M 2013296。该发明通过优化密码子、启动子及基因结构后将来自透明颤菌的血红蛋白基因vgb成功整合到具有杀植物寄生线虫的由中国农业微生物菌种保藏中心提供的野生菌株淡紫拟青霉菌株ACSS菌株的染色体中,经筛选获得了一株的淡紫拟青霉PNVT8。淡紫拟青霉菌株PNVT8在发酵培养过程中比野生淡紫拟青霉菌株ACSS能产生更多的胞外蛋白酶、几丁质酶、α-淀粉酶等,同时增加生物量和产胞率;作为产品施用后在土壤微氧条件下定植时的生长速率也提高,进而提高其对线虫幼虫的毒杀活性。2015.10.21华中农业大学何进;  危雅乐; 王阶平; 张艳; 郝勃CN103484386B
2012104831433发明授权 一种高效溶磷菌及其应用C12N1/20(2006.01)I; C05G3/04(2006.01)I; C12R1/01(2006.01)N2012.11.23北京爱普纳杰专利代理事务所(特殊普通合伙)11419150001黑龙江省哈尔滨市公滨路201号何自刚; 王玉松一种高效溶磷菌及其应用,属于生物工程技术领域。本发明提供了一种泛菌Pantoea sp.,命名为DDC 95,可作为溶磷菌辅助植物生长。该菌株分离自大豆根际,对促进大豆对土壤中难溶的无机磷素吸收利用效果明显,具有广阔的应用前景和市场价值。2015.12.02黑龙江省大豆技术开发研究中心王浩;  王绍东; 李远明; 姜研; 刘伟; 李宏伟CN 102433280 ,2012.05.02,说明书摘要和权利要求书.;  CN 102533611 ,2012.07.04,说明书第3页. 杨慧.溶磷高效菌株筛选鉴定及其溶磷作用研究.《中国优秀硕士学位论文全文数据库 农业科技辑》.2007,第2.3节、3.2.2及3.2.3节.; Kamal A.M. Abo-Elyousr et al.Integrated control of cotton root rot disease by mixing fungal biocontrol.《Crop Protection 》.2009,295-301.CN103834584B
2013104771070发明授权 黄曲霉特异性单链抗体的制备方法和应用C12N15/13(2006.01)I; C07K16/14(2006.01)I; C12N15/62(2006.01)I; C07K19/00(2006.01)I; C12N5/20(2006.01)I; C12P21/08(2006.01)I; G01N33/68(2006.01)I; C12Q1/04(2006.01)I; C12R1/91(2006.01)N2013.10.13武汉宇晨专利事务所42001430070湖北省武汉市洪山区狮子山街1号张红兵黄曲霉特异性单链抗体的制备方法和应用本发明属于食品有害生物分子检测领域,涉及一种黄曲霉特异单链抗体的制备方法及应用。将黄曲霉菌丝细胞壁蛋白分别免疫鸡和小鼠,提取免疫后的鸡脾脏淋巴细胞的信使RNA,构建鸡源单链抗体文库,通过噬菌体表面展示技术筛选文库后得到了对黄曲霉具有高亲和力的曲霉属特异性单链抗体基因。将该抗体基因亚克隆至碱性磷酸酶蛋白表达载体中并在大肠杆菌中表达纯化,得到融合蛋白和分泌黄曲霉特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞2A8。以单抗为捕获抗体,AfSA4-AP融合蛋白为检测抗体,建立SandWich ELISA免疫学检测系统可检测作物及储藏植物源产品中黄曲霉污染。2015.11.18华中农业大学廖玉才; 薛升; 李和平CN 103215652 A,2013.07.24, Sheng Xue et al.Chicken Single-Chain Antibody Fused to Alkaline Phosphatase Detects Aspergillus Pathogens and Their Presence in Natural Samples by Direct Sandwich Enzyme-Linked Immunosorbent Assay.《Analytical Chemistry》.2013,10992− 10999.; Zu-Quan Hua et al.A phage-displayed chicken single-chain antibody fused to alkaline phosphatase detects Fusarium pathogens and their presence in cereal grains.《Analytica Chimica Acta》.2012,CN103555732B
2013106206003发明授权 一种农药降解菌制剂及其制备方法和应用C12N11/02(2006.01)I; A62D3/02(2007.01)I; C12R1/07(2006.01)N; A62D101/04(2007.01)N; A62D101/28(2007.01)N2013.11.29广州粤高专利商标代理有限公司44102510642广东省广州市天河区五山路483号任重本发明公开了甘蔗渣在制备农药降解菌制剂中的应用,提供了一种农药降解菌制剂及其制备方法和应用。该农药降解菌制剂包含有以下组分:(1)对农药有降解作用的菌株(如短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)HZ-2菌株,2013年9月6日保藏于中国典型培养物保藏中心,地址为湖北省武汉市武汉大学,保藏编号为CCTCC NO:M 2013380);(2)微生物制剂载体:甘蔗渣。本发明农药降解菌制剂使用甘蔗渣作为微生物制剂载体,以葡萄糖或糖蜜为辅料,极大地提高了工业废料的利用率,成本低,且为制剂中的微生物提供了稳定碳源,保证制剂的持效性。该农药降解菌制剂使用简单,降解效果好,具有很好的推广应用价值。2015.10.28华南农业大学钟国华;  刘婕; 蒋刚彪; 翁群芳; 肖盈CN 101144075 A,2008.03.19,摘要,权利要求1-2.; CN 101560483 A,2009.10.21,全文. Laure de Roffignac et al..Efficiency of a bagasse substrate in a biological bed system for the degradation of glyphosate,malathion and lambda-cyhalothrin under tropical climate conditions.《Pest Manag Sci》.2008,第64卷1303-1313.; Pino NJ et al..Isolation of a selected microbial consortium capable of degrading methyl parathion and p-nitrophenol from a contaminated soil site.《JOURNAL OF ENVIRONMENTAL SCIENCE AND HEALTH PART B》.2011,第46卷(第2期),173-180.; 韩海涛 等.硝磺草酮降解菌的分离鉴定及其降解特性.《华中农业大学学报》.2013,第32卷(第3期),62-66.CN103667240B
2011800270202发明授权 单核细胞增生李斯特菌物种的遗传修饰细菌C07K14/195(2006.01)I; C12Q1/68(2006.01)IWO2011/150999 EN 2011.12.082011.04.29中国专利代理(香港)有限公司72001德国达姆施塔特10005731.4 2010.06.02 EP李慧惠; 权陆军本发明涉及单核细胞增生李斯特菌物种的遗传修饰细菌,其中转录因子PrfA的基因组基因座已经被删除,其特征在于,它在基因组水平包含起内部扩增对照物作用的人工序列,本发明也涉及该细菌的用途、以及用于定性地和/或定量地检测和测定野生型单核细胞增生李斯特菌在疑似被所述微生物污染的样品中的存在的方法和试剂盒。PCT/EP2011/002147 2011.04.292015.11.25默克专利股份公司2012.11.30P.罗斯马尼特;  K.弗吕维尔特; M.瓦格纳; S.富克斯CN 101177714 A ,2008.05.14,全文.; CN 101368203 A ,2009.02.18,全文.; WO 01/68900 A2 ,2001.09.20,全文.; WO 2008/017097 A1 ,2008.02.14,全文. Chico-Calero I. et al..Hpt, a bacterial homolog of the microsomal glucose-6-phosphate translocase, mediates rapid intracellular prolif-eration in Listeria.《Proc Natl Acad Sci》.2002,第99卷(第1期),第431–436页.; Eliane Milohanic et al..Transcriptome analysis of Listeria monocytogenes identifi es three groups of genes differently regulated by PrfA.《Molecular Microbiology》.2003,第47卷(第6期),第1613-1625页.; Fei Long et al.,.Development of a quantitative polymerase chain reaction method using a live bacterium as internal control for the detection of Listeria monocytogenes.《Diagnostic Microbiology and Infectious Disease》.2008,第62卷第374–381页.; Justin O’Grady et al..Rapid detection of Listeria monocytogenes in food using culture enrichment combined with real-time PCR.《Food Microbiology》.2008,第26卷第4-7页.; N.M.Murphy et al..Construction and evaluation of a micro biological positive process internalcontrol for PCR-based examination of food samples for Listeria monocytogenes and Salmonella enterica.《International Journal of Food Microbiology》.2007,第120卷第110-119页.; P. Rossmanith et al..The challenge to quantify Listeria monocytogenes–a model leading to new aspectsin molecular biological food pathogen detection.《Journal of Applied Microbiology》.2010,第110卷(第3期),第605-617页.; Peter Rossmanith et al..Detection of Listeria monocytogenes in food using a combined enrichment/real-time PCR method targeting the prfA gene.《Research in Microbiology》.2006,第157卷第763–771页.; Peter Rossmantith et al..Proof of Concept for Recombinant Cellular Controls in Quantitative Molecular Pathogen Detection.《APPLIEDAND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY》.2011,第77卷(第7期),第2531-2533页.CN102906106B
2013102984142发明授权 抗东方马脑炎病毒E2蛋白的单克隆抗体(EEEV-5E4)及其识别的B细胞表位多肽和应用C12N5/20(2006.01)I; C07K16/10(2006.01)I; C07K7/08(2006.01)I; G01N33/577(2006.01)I; G01N33/68(2006.01)I; A61K39/42(2006.01)I; A61K39/12(2006.01)I; A61P31/14(2006.01)I; C12R1/91(2006.01)N2013.07.16北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司11139150001黑龙江省哈尔滨市南岗区马端街427号孙皓晨本发明公开了一种抗东方马脑炎病毒(Eastern equine encephalitis virus,EEEV)E2蛋白的单克隆抗体(EEEV-5E4)及其识别的B细胞表位多肽和应用。本发明还公开了一株能够稳定分泌该单克隆抗体的杂交瘤细胞株,命名为EEEV-5E4,其微生物保藏号是:CGMCC No.7008,由该杂交瘤细胞株所分泌的单克隆抗体能够与EEEV E2蛋白发生特异性反应,而与相应阴性对照不发生反应。本发明的单克隆抗体以及该单克隆抗体所识别的EEEV E2蛋白特异性B细胞表位多肽可用于制备鉴别诊断EEEV/VEEV与其它甲病毒的试剂,为建立EEEV/VEEV与甲病毒属其它病毒的血清学鉴别诊断方法以及进一步研究甲病毒属相关病毒的预防与治疗措施奠定了基础。2015.11.25中国农业科学院哈尔滨兽医研究所吴东来;  徐青元; 孙恩成; 刘霓红; 杨涛赵晶, 等.抗东方马脑炎病毒结构蛋白E2单克隆抗体的制备及其抗原表位的鉴定.《中国预防兽医学报》.2011,第33卷(第11期),; 赵晶.东方马脑炎病毒E2蛋白单克隆抗体制备及其抗原表位鉴定.《中国优秀硕士学位论文全文数据库》.2012,(第10期),CN103421746B
201410039969X发明授权 链球菌以及将其灭活得到的奶牛乳房炎疫苗A61K39/09(2006.01)I; A61P15/14(2006.01)I; A61P37/04(2006.01)I2014.01.27北京纪凯知识产权代理有限公司11245010010内蒙古自治区呼和浩特市工业开发区如意南区关畅本发明公开了链球菌以及将其灭活得到的奶牛乳房炎疫苗。本发明保护一种奶牛乳房炎疫苗,其活性成分为灭活后的菌株SAWR-6、灭活后的菌株SDTR-9和灭活后的菌株SURF-5。本发明还保护一种奶牛乳房炎疫苗,其活性成分为灭活后的菌株和荚膜多糖;灭活后的菌株为灭活后的菌株SAWR-6、灭活后的菌株SDTR-9和灭活后的菌株SURF-5;荚膜多糖为菌株SAWR-6的荚膜多糖、菌株SDTR-9的荚膜多糖和菌株SURF-5的荚膜多糖。本发明提供的疫苗具有高效、通用、安全、稳定、剂型多样等优点,本发明为安全、高效、全面有效预防链球菌感染性奶牛乳房炎提供了有力保证,将是奶牛链球菌乳房炎疫苗发展的新里程碑。2015.12.09内蒙古华希生物科技有限公司孙艺萍;  王林叶; 孙治华; 王欢; 李敏; 段跃强; 杨鹏辉; 尚炜CN 101991847 A,2011.03.30,权利要求书.;  CN 102294026 A,2011.12.28,权利要求书.;  CN 1895666 A,2007.01.17,权利要求书.;  CN 101991847 A,2011.03.30,权利要求书.;  CN 1895666 A,2007.01.17,权利要求书.;  CN 102294026 A,2011.12.28,权利要求书.;  WO 2010/124154 A1,2010.10.28,全文. 张捷等.奶牛乳房炎多联苗抗原配比及抗人工感染试验的研究.《黑龙江畜牧兽医》.2010,(第2期),131-133.; 张捷等.奶牛乳房炎多联苗抗原配比及抗人工感染试验的研究.《黑龙江畜牧兽医》.2010,(第2期),131-133.; Michael C.Fontaine,et al.Immunisation of dairy cattle with recombinant Streptococcus uberis GapC or a chimeric CAMP antigen confers protection against heterologous bacterial challenge.《Vaccine》.2002,第20卷(第17-18期),2278-2286.; Pamela Ruegg,et al.Evaluating the effectiveness of Mastitis Vaccines.《Milk Money》.2005,22-28.; 冯万新.奶牛乳房炎主要病原菌分离鉴定及其多联苗抗体检测研究.《中国优秀硕士学位论文全文数据库》.2010,全文.CN103800901B
2013104016748发明授权 火木层孔菌中环二肽C2在抗禽流感H5N1病毒上的应用A61K31/4985(2006.01)I; A61P31/16(2006.01)I; C07D487/04(2006.01)I; A01G1/04(2006.01)I2013.09.06266109山东省青岛市城阳区长城路700号青岛农业大学生命科学学院本发明公开了一种从火木层孔菌Phellinus igniarius(L ex Fr) Quel(裂蹄木层孔菌 phellinus linteus (Berk et Curt) Teng、鲍氏层孔菌Phellinus baumii、哈蒂针层孔菌 Phellinus hartigii (Allesch et Schnabl) Imaz)发酵液和子实体中分离的具有抗禽流感活性的一种环二肽C2。本发明首次公开了一种环二肽的一种新活性,证明其具有抗禽流感作用。本方法较一般化合物应用的优点在于:发现了这种环二肽的新活性,具有抗禽流感病毒的作用。2015.12.02青岛农业大学赵晨;  宋爱荣; 孔超; 黄芳; 杨松CN 102603577 A,2012.07.25,;  CN 103073551 A,2013.05.01,;  JP 2001178448 A,2001.07.03,CN103816156B
2014107841968发明授权 四霉素P在抑制黄瓜立枯病菌和番茄灰霉病菌中的应用A01N43/90(2006.01)I; A01P3/00(2006.01)I; C12P19/62(2006.01)I; C12R1/525(2006.01)N2014.12.18310018浙江省杭州市学源街258号本发明公开了四霉素P在抑制黄瓜立枯病菌和番茄灰霉病菌中的应用,属于微生物技术领域。该方法利用一种从浙江杭州临安天目山采集的土样中分离筛选出的淀粉酶产色链霉菌D,经过菌种的活化培养,发酵培养,收集发酵液,按常规化学方法提取、层析,分离纯化获得活性化合物四霉素P(Tetramycin P),该化合物为新的四烯大环内酯类抗生素,并可抑制黄瓜枯萎病菌和番茄灰霉病菌等作物病原真菌的生长,抑制效果较常规化学药剂强。2016.01.13中国计量学院申屠旭萍;  俞晓平; 刘楠楠; 郝培应; 王正亮; 刘光富; 许益鹏CN104430407B
2009801183702发明授权 识别结合了抗原的抗体与没有结合抗原的抗体的结构变化的抗体及其获得方法C07K16/42(2006.01)I; C12N5/12(2006.01)I; C12N15/06(2006.01)I; C12P21/08(2006.01)IWO2009/142221 JA 2009.11.262009.05.19北京市金杜律师事务所11256日本东京都61/054633 2008.05.20 US杨宏军本发明涉及一种识别第一抗体的抗体,所述抗体特异性地识别游离第一抗体及抗原结合第一抗体中的一方,详细而言,上述特异性识别抗体为特异性地识别、结合抗原结合第一抗体的抗体(Domino抗体),或者为特异性地识别、结合游离第一抗体的抗体(解锁抗体)。PCT/JP2009/059228 2009.05.192015.12.02大塚制药株式会社; 学校法人东京理科大学2010.11.19东隆亲; 泷泽寿男CN 1711476 A,2005.12.21,全文. A. Mares et al.A direct non-competitive idiometric enzyme immunoassay for serum oestradiol.《Journal of Immunological Methods》.1995,第181卷(第1期),83-90.; EDWIN F. ULLMAN et al.Anti-immune complex antibodies enhance affinity and specificity of primary antibodies.《PNAS》.1993,第90卷1184-1189.CN102037018B
2010800626922发明授权 具有葡糖淀粉酶活性的多肽和编码该多肽的多核苷酸C12N9/34(2006.01)I; C12P19/14(2006.01)I; C12P7/06(2006.01)IWO2011/066560 EN 2011.06.032010.11.30北京市柳沈律师事务所11105丹麦鲍斯韦61/264,971 2009.11.30 US史悦本发明涉及具有葡糖淀粉酶活性的分离的多肽和编码所述多肽的分离的多核苷酸。本发明还涉及包含所述多核苷酸的核酸构建体、载体和宿主细胞,以及产生和使用所述多肽的方法。PCT/US2010/058393 2010.11.302015.12.16诺维信公司; 诺维信北美公司2012.07.30S.兰德维克;  綾部圭; G.考沃德-凯利CN 101128580 A,2008.02.20,全文.; US 2006148054 A1,2006.07.06,全文.; WO 2007144424 A2,2007.12.21,全文.CN102869770B
2014100213440发明授权 化合物AspochalasinV及其制备方法和应用C07D209/96(2006.01)I; C12P17/10(2006.01)I; A61K31/403(2006.01)I; A61P35/00(2006.01)I; A23L1/29(2006.01)I2014.01.17杭州天勤知识产权代理有限公司33224310007浙江省杭州市西湖区龙申综合发展中心6幢1003室胡红娟本发明公开了一种化合物Aspochalasin V及其制备方法和应用,所述化合物Aspochalasin V的结构如式(Ⅰ)所示,所述制备方法,包括:将黄柄曲霉CCTCC2013631接入培养基中进行发酵培养;发酵培养后,分离得到发酵液,用有机溶剂对发酵液进行萃取,得到萃取液;将所述的萃取液浓缩后依次经正相硅胶色谱柱和高效液相色谱分离纯化,获得所述的化合物Aspochalasin V。本发明还公开了所述化合物Aspochalasin V在制备抗肿瘤药物或肿瘤预防保健食品中的应用。本发明的化合物Aspochalasin V具有抗肿瘤活性,且制备方法简便,易于操作,生产成本低廉,适合规模化生产。2015.12.02杭州维康科技有限公司徐金钟; 彭加飞CN 102260271 A,2011.11.30,;  CN 102311442 A,2012.01.11,;  CN 102584680 A,2012.07.18,;  WO 03006060 A1,2003.01.23,;  CN 103058846 A,2013.04.24, Zhen Jian Lin,等.Three new aspochalasin derivatives from the marine-derived fungus Spicaria elegans.《Chinese Chemical Letters》.2010,第21卷(第7期),第824-826页.; 苏培瑜,等.白介素-1β转化酶抑制剂的高通量筛选.《中国抗生素杂志》.2011,第36卷(第5期),第346-350页.; 卢圳域.特殊环境微生物的次生代谢产物研究.《中国海洋大学博士学位论文》.2009,; Simone Rochforta,等.A novel aspochalasin with HIV-1 integrase inhibitory activity from Aspergillus flavipes.《Journal of Antibiotics》.2005,第58卷(第4期),第279-283页.; Zhenjian Lin,等.Spicochalasin A and New Aspochalasins from the Marine-Derived Fungus Spicaria elegans.《European Journal of Organic Chemistry》.2009,第2009卷(第18期),第3045-3051页.; Zhenjian Lin,等.Spicochalasin A and New Aspochalasins from the Marine-Derived Fungus Spicaria elegans.《European Journal of Organic Chemistry》.2009,第2009卷(第18期),第3045-3051页.CN103787953B
2013100230225发明授权 一种有氧环境下同时脱除NOX、SO2和PM2.5的生物过滤方法B01D53/84(2006.01)I; B01D53/78(2006.01)I; B01D53/60(2006.01)I; B01D50/00(2006.01)I2013.01.10广州市华学知识产权代理有限公司44245510640广东省广州市天河区五山路381号宫爱鹏本发明公开了一种有氧环境下同时脱除NOx、SO2和PM2.5的生物过滤方法,在生物滴滤塔的底部设有循环营养液的配水箱,营养液和经过洗涤箱湿洗的烟气被输送到生物滴滤塔顶部,该烟气中附带有氧气,之后再通过滤塔中附着有生物膜的填料层,所述填料是聚丙烯多面空心球,烟气中的NOx和SO2通过填料层的过程中被液相吸收,继而在有氧的条件下被微生物吸收利用;烟气中的PM2.5被营养液及生物膜拦截下来,处理后的气体从塔底排出。本发明采用了复合微生物体系,使烟气中NOx、SO2和PM2.5可以同时被脱除,并且克服了环境中氧的抑制问题,具有工艺设备简单,能耗低,运行费用低,二次污染少等优点。2015.12.02华南理工大学黄少斌;  吴智导; 张永清; 邱灼华CN 101280284 A,2008.10.08,说明书第2页第4段,第3页具体实施方式部分第1-3段.;  CN 101280284 A,2008.10.08,说明书第2页第4段,第3页具体实施方式部分第1-3段.;  CN 102373169 A,2012.03.14,权利要求1,说明书第0010段.;  CN 102179166 A,2011.09.14,权利要求1.;  CN 102228789 A,2011.11.02,权利要求1.;  CN 1899672 A,2007.01.24,权利要求1.CN103721561B
2011104144802发明授权 使用NK细胞增效化合物提高治疗性抗体功效的方法和组合物A61K39/395(2006.01)I; A61P29/00(2006.01)I; A61P31/00(2006.01)I; A61P31/12(2006.01)I; A61P35/00(2006.01)I; A61P37/02(2006.01)I; A61P37/06(2006.01)I2004.07.232004800214217 2004.07.23北京康信知识产权代理有限责任公司11240法国马赛60/489,489 2003.07.24 US李丙林; 张英本发明总体上涉及用于增加治疗性抗体功效的方法和组合物。通过提高ADCC机制来增强它们的疗效。更具体而言,本发明涉及将治疗性抗体与阻断NK细胞的抑制性受体或刺激其活性受体的化合物联合使用,从而增加治疗性抗体在人类患者体内的治疗功效。2016.01.13依奈特制药公司; 佩鲁贾研究大学安德烈亚·韦拉尔迪; 弗朗索瓦·罗马涅US 2003/0026804 A1,2003.02.06,说明书第0092-0101段,权利要求12-16.CN102772798B
2014100906694发明授权 一种超富硒酵母及其应用C12N1/16(2006.01)I; C12R1/645(2006.01)N2014.03.13445000湖北省恩施土家族苗族自治州恩施市施州大道517号本发明涉及一种超富硒酵母及其应用,其特征在于,一种超富硒酵母,其特征在于从恩施渔塘坝硒矿区中分离的超富硒酵母,该菌分类学命名为异常威克汉姆酵母Wickerhamomyces anomala,命名为XS-1,于2013年11月15日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏号为CGMCC No.8475;超富硒酵母在制备富硒酵母中的应用。2015.11.25恩施清江生物工程有限公司向极钎;  帅超群; 杨永康; 殷红清; 陈永波; 覃大吉; 胡百顺; 黄光煜; 龙澜; 李红英; 马进Pieniz S.,et al.Production of selenium-enriched biomass by Enterococcus durans.《Biol Trace Elem Res》.2013,第155卷(第3期),447-454.; 陈里.强富硒酵母选育及其硒肽制备研究.《中国优秀硕士学位论文全文数据库》.2011,(第2011/S1期),A006-228.; 柳乐.高生物量富硒酵母的选育及富硒机理的初步研究.《中国优秀硕士学位论文全文数据库》.2008,(第2008/12期),A006-162.CN103820342B
2012102430344发明授权 一种生物法合成异戊烯醇的方法C12N1/21(2006.01)I; C12N15/63(2006.01)I; C12P7/04(2006.01)I; C12R1/19(2006.01)N2012.07.12中科专利商标代理有限责任公司11021266101山东省青岛市崂山区松岭路189号纪晓峰本发明提供了一种重组大肠杆菌菌株、该菌株的制备方法以及利用该重组大肠杆菌菌株通过生物法合成异戊烯醇的方法。本发明通过在大肠杆菌体内构建并改造甲羟戊酸途径(MVA途径),通过表达大肠杆菌自身的焦磷酸酶,使工程大肠杆菌菌株可以高特异性合成产物组成超过80%的异戊烯醇。2016.01.20中国科学院青岛生物能源与过程研究所咸漠; 郑艳宁; 刘炜杨芝等.异戊烯醇的合成工艺研究.《化工时刊》.2012,第26卷(第6期),24-26,58.; Jianming Yang等.Enhancing production of bio-isoprene using hybrid MVA pathway and isoprene synthase in E. coli.《Plos One》.2012,第7卷(第4期),摘要、表1等.; 秦国明等.异戊烯醇合成与应用研究进展.《石油化工技术与经济》.2010,第26卷(第3期),55-58.CN103540558B
2014100931304发明授权 一株海旋菌及κ-卡拉胶酶的制备C12N1/20(2006.01)I; C12N9/42(2006.01)I; C12R1/01(2006.01)N2014.03.14福州元创专利商标代理有限公司35100350002福建省福州市仓山区建新镇金山学区蔡学俊本发明涉及一株海旋菌(Thalassospira sp.)fjfst-332,已于2013年12月25日在中国典型培养物保藏中心登记保藏,其保藏号为CCTCC M 2013706,以及用该菌株发酵制备κ-卡拉胶酶的方法。本发明以该菌株作为菌种,采用碳源、氮源、无机盐组成的发酵培养基,在优化后的培养条件下,κ-卡拉胶酶的活力达到80.6U/ml。发酵液通过硫酸铵盐析,离心收集沉淀,后进行透析,取透析液过离子交换柱及凝胶柱,冷冻干燥即可获得κ-卡拉胶酶干粉。2015.12.02福建农林大学张龙涛;  郭娟娟; 曾绍校; 郑宝东; 张怡; 曾诚; 黄旭辉CN103898013B
2013100500031发明授权 猪圆环病毒Ⅱ型基因工程亚单位疫苗及其制备方法和应用C07K19/00(2006.01)I; C12N15/62(2006.01)I; C12N15/63(2006.01)I; C12N1/21(2006.01)I; A61K39/12(2006.01)I; A61P31/20(2006.01)I2013.02.08266114山东省青岛市红岛经济区红岛街道泉大路东大洋社区岙东南路21号本发明公开了一种猪圆环病毒II型基因工程亚单位疫苗及其制备方法和应用。其中,猪圆环病毒II型疫苗包括可溶性融合蛋白,该可溶性融合蛋白包括由大肠杆菌表达猪圆环病毒II型衣壳蛋白基因得到的蛋白,猪圆环病毒II型衣壳蛋白基因经过定位信号区域剪切和定点突变,定点突变包括将密码子AGA或AGG突变为CGC。应用本发明的技术方案制备的猪圆环病毒II型疫苗抗原纯度高、安全性好,免疫原性强,对猪等动物没有致病性。并且,本发明的疫苗抗原通过大肠杆菌表达,因此制备过程相对简单,成本低。2015.12.02青岛易邦生物工程有限公司荣俊;  杜元钊; 范根成; 韩建文; 蔡联燊CN 101948849 A,2011.01.19,说明书2-7页.;  CN 101948849 A,2011.01.19,说明书2-7页.;  KR 20060019886 A,2006.03.06,全文. Yin Shuanghui et al.Self-assembly of virus-like particles of porcine circovirus type 2capsid protein expressed from Escherichia coli.《Virology Journal》.2010,第7卷166.; 谈国蕾.猪圆环病毒2型衣壳蛋白基因在原核和真核系统中的表达.《中国优秀博硕士学位论文全文数据库(硕士)农业科技辑》.2003,(第4期),正文28-40页.CN103204942B
2011800308962发明授权 用于酸奶的乳酸细菌C12N1/20(2006.01)I; C12N15/01(2006.01)I; A23C9/123(2006.01)I; A23C9/127(2006.01)I; C12R1/225(2006.01)I; C12R1/46(2006.01)IWO2011/161085 EN 2011.12.292011.06.21北京派特恩知识产权代理有限公司11270丹麦赫斯霍尔姆10166614.7 2010.06.21 EP武晨燕; 迟姗本发明涉及用于得到乳酸细菌菌株的方法,其中所述乳酸细菌菌株使得使用所述菌株发酵的产物具有高的机械剪切抵抗力,以及涉及可通过此种方法得到的细菌菌株。此外,本发明涉及乳酸细菌菌株,其导致用所述菌株或其突变体和变异体发酵的产物对机械剪切处理具有高抵抗力。改善的质构稳定性可以测量为饮用酸奶应用中的沉淀减少和凝固型酸奶应用中的凝缩减少。因此,本发明还涉及使用此类乳酸细菌菌株制备发酵乳产品,例如酸奶的方法,以及涉及此类发酵乳产品。PCT/EP2011/060302 2011.06.212015.11.25科·汉森有限公司2012.12.21迪特·玛丽·福克恩伯格;  克里斯汀·吉尔拉登; 赫勒·斯科沃·古尔达格CN 101505607 A ,2009.08.12,; JP 2003158997 A ,2003.06.03,; WO 2007095958 A1 ,2007.08.30,; WO 2007144770 A2 ,2007.12.21,; WO 2007147890 A1 ,2007.12.27, Broadbent J R et al.Biochemistry,genetics,and applications of exopolysaccharide production in Streptococcus thermophilus:a review.《Journal of dairy science》.2003,第86卷(第2期),407-423.; HESS S J et al.Rheological properties of nonfat yogurt stabilized using lactobacillus delbrueckii ssp. bulgaricus producing exopolysaccharide or using commercial stabilizer systems.《Journal of dairy science》.1997,第80卷(第2期),252-263.; Hassan A N et al.Microstructure and rheology of yogurt made with cultures differing only in their ability to produce exopolysaccharides.《Journal of dairy science》.2003,第86卷(第5期),1632-1638.CN103025863B
2012102015411发明授权 生产辅酶Q10工程菌的构建方法、工程菌及其应用C12N15/74(2006.01)I; C12N1/21(2006.01)I; C12P7/66(2006.01)I; C12R1/19(2006.01)N; C12R1/01(2006.01)N2012.06.15杭州裕阳专利事务所(普通合伙)33221312500浙江省绍兴市新昌县羽林街道江北路4号应圣义本发明涉及生物技术领域,公开了生产辅酶Q10工程菌的构建方法、工程菌及其应用,包括以下步骤:a.从类球红细菌菌液中提起总基因组DNA;b.用聚合酶链式反应扩增出UbiG基因;c. 将扩增出的UbiG基因与广宿主质粒连接,构建重组载体;d.将重组载体转化至大肠杆菌S17-1中;e.将大肠杆菌S17-1与类球红细菌进行接合转移,即得工程菌。本发明提供的通过调控类球红细菌芳香环修饰途径提高辅酶Q10产量的方法操作简单,能将辅酶Q10合成能力提高30%以上,适合辅酶Q10大规模工业化生产。2016.01.13浙江新和成股份有限公司;  上虞新和成生物化工有限公司于洪巍;  石一军; 陆文强; 晏文武; 石春晓CN 102154182 A,2011.08.17,全文. 李焱生等.微生物法高产辅酶Q10的研究进展.《生物技术通报》.2009,(第2期),第59-62页.; Xufen Zhu et al..Production of ubiquinone in Escherichia coli by expression of various genes responsible for ubiquinone biosynthesis.《Journal of fermentation and bioengineering》.2003,第79卷(第5期),第494页第2栏最后1段,第495页第1栏第1段,图1,图1图注.CN103509816B
2013101021640发明授权 一种蛭弧菌制剂及其发酵方法和应用C12N1/20(2006.01)I; A61K35/74(2015.01)I; A61P31/04(2006.01)I; C12R1/125(2006.01)N; C12R1/225(2006.01)N; C12R1/01(2006.01)N2010.08.312010102707729 2010.08.31广州市华学知识产权代理有限公司44245510640广东省广州市天河区五山路381号裘晖本发明公开了一种蛭弧菌制剂及其发酵方法和应用。发酵方法包括以下步骤:(1)宿主菌悬液的制备;(2)蛭弧菌游泳体浓缩液的制备;(3)蛭弧菌制剂的制备。本发明所述的发酵方法中采用的宿主菌均为有益的或对环境无害的革兰氏阳性菌,既可以保持、甚至提高蛭弧菌裂解一些革兰氏阴性菌的能力,用该方法制得的蛭弧菌制剂对致病菌的裂解能力有了一定的提高;所制得的蛭弧菌制剂又可以直接使用,无需经过更多的发酵后处理,该制剂的使用范围也大大的增加。本发明在得到高浓度蛭弧菌菌液的同时,相对也缩短了发酵周期,这样有效的解决了发酵时间过长而导致的能源消耗过大,生产成本过高的问题,得到的蛭弧菌制剂不仅成本低,而且活性高。2016.01.20华南理工大学蔡俊鹏; 陈小红CN 101649298 A,2010.02.17,实施例1,附图2-4,6-8,10-12以及权利要求1-9.;  CN 101173231 A,2008.05.07,说明书第2页第3段至第4页第4段,以及权利要求1-5.CN103320341B
2013104996661发明授权 酵母菌株及其使用方法C12N1/16(2006.01)I; C12G1/022(2006.01)I; C12R1/85(2006.01)N; C12R1/84(2006.01)N2009.03.062009801163450 2009.03.06北京信慧永光知识产权代理有限责任公司11290新西兰奥克兰566518 2008.03.07 NZ张淑珍; 杨国强本发明涉及酵母菌株,特别是用于发酵工艺的酵母菌株。本发明还涉及用本发明所述酵母菌株单独或结合其他菌株进行发酵的方法。本发明进一步涉及通过筛选多种代谢产物以及使用特定营养源来挑选适于发酵培养物的酵母菌株的方法。2015.12.02奥克兰联合服务有限公司马修·罗伯特·戈达德;  理查德·克莱格·加德纳; 尼克尔·安凡吉Howell K.S等.Metabolic pro¢ lingas a tool for revealingSaccharomyces interactions duringwinefermentation.《FEMS Yeast Research》.2005,第91-101页.; Jespersen L等.Occurrence and diversity of yeasts involved in fermentation of West African cocoa beans.《FEMS Yeast Research》.2004,第441-453页.; Jolly N.P等.The Role and Use of Non-Saccharomyces Yeasts in Wine Production.《South American Journal of Enology Viticulture》.2006,摘要.; SALMON J.M等.Improvement of Nitrogen Assimilation and Fermentation Kinetics under Enological Conditions by Derepression of Alternative Nitrogen-Assimilatory Pathways in an Industrial Saccharomyces cerevisiae Strain.《Applied and Environmental Microbiology》.1998,第3831-3837页.; Swiegers Hentie等.Enhancement of Sauvignon blanc wine aroma through yeast combinations.《Wynboer》.2007,图2及注释.CN103756921B
2014101934367发明授权 一株谷氨酰胺转氨酶高产菌及其应用C12N1/20(2006.01)I; C12N9/10(2006.01)I; C12R1/55(2006.01)N2014.05.09南京经纬专利商标代理有限公司32200211306江苏省南京市高淳区古柏镇韩村集镇古柏镇人民政府王月霞; 唐循文本发明公开了一株谷氨酰胺转氨酶高产菌及其应用,分类命名为一种吸水链霉菌(streptomyces hygroscopicus)NYU-70,已保藏于中国典型培养物保藏中心CCTCC,保藏编号为CCTCC M 2014121。以吸水链霉菌(streptomyces hygroscopicus)NY-1为出发菌株,进行低能离子注入诱变,诱变后菌株经酪蛋白凝胶法比较、比色法进一步测定酶活性,筛选出产谷氨酰胺转氨酶活性较高的突变株,作为下一轮诱变的出发菌,重复上述步骤筛选得到。该菌株发酵产谷氨酰胺转氨酶活性高,遗传稳定性好。利用该突变株进行液体摇瓶发酵可得谷氨酰胺转氨酶,酶活为16.9U/mL。2016.01.13虞龙虞龙;  李玉燕; 李市场; 刘媛; 黄思思CN103981130B
2013103843423发明授权 流感病毒M1蛋白及其编码基因和应用C07K14/11(2006.01)I; C07K19/00(2006.01)I; C12N15/44(2006.01)I; C12N15/62(2006.01)I; C12N7/04(2006.01)I; A61K39/145(2006.01)I; A61P31/16(2006.01)I2013.08.29北京纪凯知识产权代理有限公司11245100101北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所A315关畅本发明公开了一种流感病毒M1蛋白及其编码基因和应用。本发明了M1蛋白,为如下(a)或(b)或(c):(a)由序列表的序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)由序列表的序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(c)将(a)或(b)经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且可以形成病毒样颗粒的由其衍生的蛋白质。M1蛋白可以作为形成病毒样颗粒的功能组件,将其与其他功能蛋白片段融合,可以形成病毒样颗粒状的融合蛋白,大大增加功能片段的效果。2016.01.20中国科学院微生物研究所刘文军;  范文辉; 李晶; 毕玉海; 杨利敏; 贾晓娟CN 1849134 A,2006.10.18,权利要求. Ward.A.C ET AL.AAA91323.1.《Genbank》.2006,正文氨基酸序列部分.; 宋建领等.禽流感病毒M1 蛋白的表达及其免疫反应性分析.《中国病毒学》.2005,摘要.; Spiro,D ET AL.CY034133.1.《Genbank》.2008,正文核苷酸序列.CN103467581B
2014101200679发明授权 宽嗜性铜绿假单胞菌噬菌体YAPa及其用途C12N7/00(2006.01)I; A61K35/76(2015.01)I; A61P31/04(2006.01)I; A01N63/00(2006.01)I; A01P1/00(2006.01)I; C12R1/92(2006.01)N2014.03.27北京海虹嘉诚知识产权代理有限公司11129100069北京市丰台区右安门外西头条8号吴泳历本发明属于微生物学领域,具体涉及一种宽嗜性铜绿假单胞菌噬菌体YAPa及其用途,保藏号为CGMCC No.8951,经验证,对模式菌株具有裂解作用,为双链DNA,其核苷酸序列长度为94588bp,属于长尾噬菌体科,其头部大小约为100nm,尾部长度约为405nm。对宿主菌的吸附效率高,裂解量大。进一步检测到期对42个基因型的44株铜绿假单胞菌具有吞噬裂解作用。本发明依据其良好的裂解性、吸附性及宽嗜性,适合于以吞噬裂解铜绿假单胞菌为目的的多种实用用途,请求保护以该噬菌体为活性成分之一的药物组合物、环境清洁剂等产品和用途。2016.01.13首都医科大学附属北京佑安医院李宁;  代芳芳; 娄金丽; 于艳华; 孙桂珍CN 102199576 A,2011.09.28, 代芳芳等.医院内宽嗜性铜绿假单胞菌噬菌体的分离筛选.《首都医科大学学报》.2013,第34卷(第5期),727-731.CN103865887B

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